单选题下列按劣药处理的是（）A变质的B被污染的C不注明或者更改生产批号的D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题
下列按劣药处理的是（）
A

变质的

B

被污染的

C

不注明或者更改生产批号的

D

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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按照假兽药处理的情形不包括A、不标明或者更改产品批号的B、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C、被污染的D、变质的E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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下列哪种情况按假药论处() A.超过有效期的B.未标明或者更改有效期的C.不标明或者更改批号的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是劣药?() A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。B.变质的。C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。D.不注明或者更改生产批号的。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A．变质的药品B．被污染的药品C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D．未注明生产批号的药品E．所含成分与药典规定不符的药品
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有下列情形之一的药品，按劣药论处()A.末标明有效期或更改有效期的B.变质的C.被污染的D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成分与药典规定不符的药品
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下列将被作为假药处理的是A．未标明有效期或者更改有效期的B．不注明或者更改生产批号的C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D．药品成分含量不符合国家药品标准E．超过有效期的
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下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品
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下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品
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下列将被作为假药处理的是（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D药品成分含量不符合国家药品标准E超过有效期的
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按假药论处的药品包括（）A、超过有效期的B、变质的C、更改生产批号的D、被污染的E、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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关于假药，以下哪些说法正确（）A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B、未标明有效期或者更改有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、超过有效期的
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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的
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下列情况属于劣兽药的是（）A、被污染的B、标明的适应症超出规定范围的C、不标明或者更改产品批号的D、变质的
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下列情形的药品中按假药论处的是（）A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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下列按劣药处理的是（）A、变质的B、被污染的C、不注明或者更改生产批号的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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单选题下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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单选题下列将被作为假药处理的是（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D药品成分含量不符合国家药品标准E超过有效期的
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单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（ ）A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品
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单选题按照假兽药处理的情形不包括（）A不标明或者更改产品批号的B国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C被污染的D变质的E所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
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单选题下列不属于劣药的是（）A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D未注明生产批号的药品E所合成分与药典规定不符的药品
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多选题按假药论处的药品包括（）A超过有效期的B变质的C更改生产批号的D被污染的E所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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单选题下列情形的药品中按假药论处的是（　　）。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期韵D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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