下列情形应按劣药论处的是A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品

下列情形应按劣药论处的是

A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B.污染变质的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品

参考解析

解析：所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是假药；污染变质的药品按假药论处；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；未注明生产批号的药品按劣药论处。故选D。

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根据上述信息，“港药”正红花油是A.假药论处B.假药C.劣药论处D.劣药
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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按劣药论处的6种情形分别是什么？
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下列情形应按劣药论处的是A、以淀粉充当原料药B、药品Viagra（商品名）没有任何中文标识C、在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定D、将原有效期至2010年10月更改为2011年10月
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下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的
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下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的
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下列情形应按劣药论处的是A.以淀粉充当原料药B.药品Viagra(商品名)没有任何中文标识C.将原有效期至2012年10月更改为2013年10月D.生产的药品被污染
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某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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下列情形应按劣药论处的是A.变质的药品B.超过有效期的药品C.擅自添加香料的药品D.不注明生产批号的药品
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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变质的药品应按劣药论处。（）
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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）A、假药B、劣药C、应按假药论处D、按劣药论处
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下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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多选题下列情形应按劣药论处的是（ ）A变质的维生素CB超过有效期的降脂宁C擅自添加香料的维A酸D未注明生产批号的达克罗宁
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判断题变质的药品应按劣药论处。（）A对B错
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问答题按劣药论处的6种情形分别是什么？
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单选题袁某的行为是否构成违法？（　　）A构成违法，应按非法经营论处B构成违法，应按销售假药论处C构成违法，应按无证经营药品论处D构成违法，应按销售劣药论处
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问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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