单选题染色体检查的指征有()。A发育障碍B智力低下C反复流产D两性畸形E以上都是

单选题
染色体检查的指征有()。
A

发育障碍

B

智力低下

C

反复流产

D

两性畸形

E

以上都是


参考解析

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相关考题:

产前诊断的指征有哪些?( )A、母亲分娩年龄大于35岁B、染色体异常患儿分娩史C、胎儿畸形或可疑畸形D、夫妇一方染色体异常E、遗传性疾病基因携带者

下列哪项不是羊水检查的适应证A、父母想确定胎儿性别B、既往有不明原因的流产、早产或死胎史C、夫妇双方或一方有染色体异常D、高危妊娠有引产指征E、检查胎儿有无宫内感染

下列哪项不是羊水检查的适应证A.高危妊娠有引产指征B.父母想确定胎儿性别C.夫妇双方或一方有染色体异常D.既往有不明原因的流产,早产或死胎史E.检查胎儿有无官内感染

属于性染色体疾病的有 A、Klinefelter综合征B、Turner综合征C、XYY综合征和X三体综合征D、脆性X染色体综合征E、真(假)两性畸形

21-三体综合征产前诊断可选下列方法( )A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

常见的常染色体三体综合征有哪些?

染色体综合征有:()。A、21-三体综合征B、Turner综合征C、XXX综合征D、XYY综合征

染色体检查的指征有()A、发育障碍B、智力低下C、反复流产D、免疫力低下

简述染色体核型分析的指征。

适于做染色体检查的主要指征有哪些?

预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型

Down综合征的确定必须通过()A、病史采集B、染色体检查C、家系分析D、基因检查

下列()是染色体检查的指征。A、智力低下者B、继发性闭经C、多发性流产D、性腺以及外生殖器发育异常者E、35岁以上的高龄孕妇

染色体检查的指征有()。A、发育障碍B、智力低下C、反复流产D、两性畸形E、以上都是

21-三体综合征的产前诊断可选下列方法()A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查

21-三体综合征的产前诊断方法有()A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

眼科不必做染色体检查的主要指征是()A、常染色体显性遗传眼病B、常染色体隐性遗传眼病C、多基因遗传眼病D、性连锁遗传眼病E、不伴其他器官畸形的眼病

多选题21-三体综合征的产前诊断方法有()A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C超声波检查DX线检查E分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查

单选题预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型

多选题产前诊断的指征有哪些?()A母亲分娩年龄大于35岁B染色体异常患儿分娩史C胎儿畸形或可疑畸形D夫妇一方染色体异常E遗传性疾病基因携带者

问答题适于做染色体检查的主要指征有哪些?

单选题下列哪项不是羊水检查的适应证()。A父母想确定胎儿性别B既往有不明原因的流产、早产或死胎史C夫妇双方或一方有染色体异常D高危妊娠有引产指征E检查胎儿有无宫内感染

问答题简述染色体核型分析的指征。

单选题下列预防21三体综合征的措施中,不妥的是【 】A35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B有21三体综合征家族史的孕妇应市即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D凡30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型

单选题Down综合征的确定必须通过()A病史采集B染色体检查C家系分析D基因检查