Down综合征的确定必须通过()A、病史采集B、染色体检查C、家系分析D、基因检查

Down综合征的确定必须通过()

  • A、病史采集
  • B、染色体检查
  • C、家系分析
  • D、基因检查

相关考题:

产前诊断常用方法除了A、骨髓检查B、染色体核型分析C、基因检测D、检测基因产物E、观察胎儿外形

关于血友病基因的诊断,错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段

诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查

Down S综合征是一种( )。A、单基因病B、多基因病C、线粒体病D、染色体病E、性染色体病

属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是A、青少年牙周炎B、糖尿病型牙周炎C、成人牙周炎D、Down综合征E、掌趾角化—牙周破坏综合征

不属于病史采集的选项是()。A、初步了解顾客眼睛状态B、分析影响视力的原因C、确定合适的处方D、为后续的检查做准备

对早期食管癌的诊断,简单易行的方法是()A、典型病史B、用带网气囊采集器检查食管脱落细胞C、钡餐检查D、CT检查E、基因芯片检查

根据对疾病临床诊断的作用的大小,一下三项工作的正确排序是()A、实验室检查、查体、采集病史B、采集病史、实验室检查、查体C、查体、采集病史、实验室检查D、采集病史、查体、实验室检查E、实验室检查、采集病史、查体

21三体综合征患者,进行染色体检查时发现患者比正常人()A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体基因C、少了21个基因D、多了两个21号染色体基因

下面哪些是遗传学特殊诊断方法()A、染色体检查B、DNA分析C、脑脊液检查D、系谱分析E、基因产物分析

患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。询问病史得知,患儿外婆、母亲、小姨均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等,下面哪些措施有利于疾病诊断()A、家系调查B、询问用药史C、常染色体基因检查D、线粒体基因检查E、血药浓度检测F、染色体检查

对先天性睾丸发育不全症患者,除了染色体核型分析外,还可以采用的方法是:()A、性染色体检查B、生物化学检查C、酶活性检查D、基因检查

临床上诊断PKU患儿的首选方法是()。A、染色体检查B、生化检查C、系谱分析D、基因诊断

染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A、单基因病B、分子病C、染色体病D、多基因病E、线粒体病

Down综合征是()。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病

典型的人类Down氏综合征的发病机制是()。A、环境影响B、基因突变C、基因互作D、染色体数目异常

单选题典型的人类Down氏综合征的发病机制是()。A环境影响B基因突变C基因互作D染色体数目异常

多选题患儿女性,6岁,因“发现双耳听力进行性下降6个月”来诊。无耳痛、无耳溢液,不伴眩晕、耳鸣。 提示询问病史得知,患儿外婆、母亲均有双耳听力进行性下降,发病年龄不等。有助于疾病诊断的检查是()A耳聋家系调查B询问用药史C染色体基因检查D线粒体基因检查E染色体检查F血药浓度检查

单选题Down S综合征是一种()。A单基因病B多基因病C线粒体病D染色体病E性染色体病

单选题根据对疾病临床诊断作用的步骤,下列三项工作的正确排序是(  )。A实验室检查、查体、采集病史B采集病史、实验室检查、查体C查体、采集病史、实验室检查D采集病史、查体、实验室检查E实验室检查、采集病史、查体

单选题临床上诊断PKU患儿的首选方法是()。A染色体检查B生化检查C系谱分析D基因诊断

多选题下面哪些是遗传学特殊诊断方法()A染色体检查BDNA分析C脑脊液检查D系谱分析E基因产物分析

单选题Down综合征是()。A单基因病B多基因病C染色体病D线粒体病E体细胞病

单选题对先天性睾丸发育不全症患者,除了染色体核型分析外,还可以采用的方法是:()A性染色体检查B生物化学检查C酶活性检查D基因检查

单选题Down综合征的确定必须通过()A病史采集B染色体检查C家系分析D基因检查

单选题染色体检查(或称核型分析)是确诊()的主要依据。A单基因病B分子病C染色体病D多基因病E线粒体病

单选题哪项是婚检时最简单、最经典的遗传病检查法?(  )A家系调查B连锁分析C染色体检查D系谱分析E生化检查