染色体检查的指征有（）。A、发育障碍B、智力低下C、反复流产D、两性畸形E、以上都是

染色体检查的指征有（）。

  • A、发育障碍
  • B、智力低下
  • C、反复流产
  • D、两性畸形
  • E、以上都是

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产前诊断的指征有哪些？( )A、母亲分娩年龄大于35岁B、染色体异常患儿分娩史C、胎儿畸形或可疑畸形D、夫妇一方染色体异常E、遗传性疾病基因携带者
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下列哪项不是羊水检查的适应证A、父母想确定胎儿性别B、既往有不明原因的流产、早产或死胎史C、夫妇双方或一方有染色体异常D、高危妊娠有引产指征E、检查胎儿有无宫内感染
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下列哪项不是羊水检查的适应证A．高危妊娠有引产指征B．父母想确定胎儿性别C．夫妇双方或一方有染色体异常D．既往有不明原因的流产，早产或死胎史E．检查胎儿有无官内感染
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属于性染色体疾病的有 A、Klinefelter综合征B、Turner综合征C、XYY综合征和X三体综合征D、脆性X染色体综合征E、真(假)两性畸形
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21-三体综合征产前诊断可选下列方法（　）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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常见的常染色体三体综合征有哪些？
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染色体综合征有：（）。A、21-三体综合征B、Turner综合征C、XXX综合征D、XYY综合征
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染色体检查的指征有（）A、发育障碍B、智力低下C、反复流产D、免疫力低下
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简述染色体核型分析的指征。
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适于做染色体检查的主要指征有哪些？
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预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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Down综合征的确定必须通过（）A、病史采集B、染色体检查C、家系分析D、基因检查
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下列（）是染色体检查的指征。A、智力低下者B、继发性闭经C、多发性流产D、性腺以及外生殖器发育异常者E、35岁以上的高龄孕妇
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21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
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21-三体综合征的产前诊断方法有（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
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眼科不必做染色体检查的主要指征是（）A、常染色体显性遗传眼病B、常染色体隐性遗传眼病C、多基因遗传眼病D、性连锁遗传眼病E、不伴其他器官畸形的眼病
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多选题21-三体综合征的产前诊断方法有（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C超声波检查DX线检查E分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
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单选题预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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多选题产前诊断的指征有哪些？（）A母亲分娩年龄大于35岁B染色体异常患儿分娩史C胎儿畸形或可疑畸形D夫妇一方染色体异常E遗传性疾病基因携带者
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问答题适于做染色体检查的主要指征有哪些？
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单选题染色体检查的指征有（）。A发育障碍B智力低下C反复流产D两性畸形E以上都是
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单选题下列哪项不是羊水检查的适应证（）。A父母想确定胎儿性别B既往有不明原因的流产、早产或死胎史C夫妇双方或一方有染色体异常D高危妊娠有引产指征E检查胎儿有无宫内感染
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问答题简述染色体核型分析的指征。
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单选题下列预防21三体综合征的措施中，不妥的是【 】A35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B有21三体综合征家族史的孕妇应市即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D凡30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
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单选题Down综合征的确定必须通过（）A病史采集B染色体检查C家系分析D基因检查
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