多选题建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用（）A评价药品批间质量的一致性B指导新制剂的研发C在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性D确认药品疗效的一致性
多选题
建立普通口服固体制剂（如片剂和胶囊）体外溶出度试验方法，有下列作用（）
A
评价药品批间质量的一致性
B
指导新制剂的研发
C
在药品发生某些变更后确认药品质量的一致性
D
确认药品疗效的一致性
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口服制剂溶出速率快慢排列为A．包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂B．混悬剂＜包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂C．胶囊剂＜片剂＜包衣片＜散剂＜混悬剂D．散剂＜胶囊剂＜片剂＜包衣片＜混悬剂E．片剂＜包衣片＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。A．泡腾片的崩解度检查方法B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C．人参含量测定D．片剂溶出度试验方法E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
溶出度是指A.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度B.难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度C.固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度D.在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度E.口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度
《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（）A、溶出度试验的一般要求B、根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法C、溶出曲线比较的统计学方法D、体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
多选题《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》适用于普通口服固体制剂，包括以下内容（）A溶出度试验的一般要求B根据生物药剂学特性建立溶出度标准的方法C溶出曲线比较的统计学方法D体内生物等效性试验豁免（即采用体外溶出度试验代替体内生物等效性试验）的一般考虑。
填空题固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。