单选题患儿出生后1个月，频繁出现躯体和肢体的强直性发作。如图所示，脑电图呈现清醒和睡眠期反复出现放电暴发和背景活动抑制的特征，头颅MRI提示偏侧巨脑回略形。最可能诊断是（ ）。A早发性肌阵挛脑病B大田原综合征CDravet综合征DWset综合征ELGS
单选题
患儿出生后1个月，频繁出现躯体和肢体的强直性发作。如图所示，脑电图呈现清醒和睡眠期反复出现放电暴发和背景活动抑制的特征，头颅MRI提示偏侧巨脑回略形。最可能诊断是（ ）。
A
早发性肌阵挛脑病
B
大田原综合征
C
Dravet综合征
D
Wset综合征
E
LGS
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
患儿，女，7岁，近一年来，入睡后不久即出现肢体抽动，部位不固定，可以是单个肢体，也可以是全身快速抽动，觉醒时消失，脑电图正常，可能诊断是A.癫痫阵挛发作B.癫痫肌阵挛发作C.睡眠肌阵挛D.抽动秽语综合征E.婴儿痉挛症
关于Dravet综合征的脑电图特征描述，错误的是( )。A、随着病程进展，脑电图从正常逐步发展到严重异常B、部分脑电呈现光阵发性反应C、背景活动逐渐减慢，以theta和delta活动为主D、阵发性的多棘波或者棘慢波逐步增多E、偏侧半球癫痫放电
患儿男，9岁，因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10 s左右缓解。出生后有窒息，生长发育迟滞。其发作期的脑电图表现最可能是A、1.0~2.5 Hz的全面性棘慢波复合节律B、3 Hz的全面性棘慢波复合节律C、快（8~10 Hz左右）棘波节律D、一侧额部起源的节律性活动E、高度失律患儿同时有在数秒内逐渐出现目光呆滞，呼之不应，流涎，持续30 s左右；EEG：双侧慢棘慢波复合节律（1~2.5 Hz）。其可能的发作类型是A、复杂部分性发作B、非典型失神发作C、强直发作D、肌阵挛发作E、肌阵挛-失张力发作EEG：睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是A、获得性失语癫痫B、内侧颞叶癫痫C、肌阵挛失神癫痫D、Lennox-Gastaut综合征E、Dravet综合征
患者男，1岁，因“频繁出现发作性躯体屈曲强直11个月”来诊。每次发作持续10s左右，智力体格发育迟缓。出生史正常。睡眠脑电图如下图所示（Fp-前额，F-额，C-中央，P-顶，O-枕，T-颞，A-耳极参考，AV-平均参考；奇数提示左侧，偶数提示右侧；定标均为1mV，1s）。根据以上特征，该患儿的诊断是（提示左侧，偶数提示右侧；定标均为1mV，1s）。（）A、代谢性脑病B、婴儿痉挛症C、婴儿严重肌阵挛癫痫D、早发性肌阵挛脑病E、大田原综合征F、Lennox-Gastaut综合征（LGS）
患儿男，9岁，因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息，生长发育迟滞。EEG://睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是（）A、获得性失语癫痫B、内侧颞叶癫痫C、肌阵挛失神癫痫D、Lennox-Gastaut综合征E、Dravet综合征
[复合型非选择题]患儿男，9岁，因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息，生长发育迟滞。EEG://睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是（）A、获得性失语癫痫B、内侧颞叶癫痫C、肌阵挛失神癫痫D、Lennox-Gastaut综合征E、Dravet综合征
单选题患儿，男，7个月。EEG背景活动紊乱，弥漫性的高波幅不规则慢波，混合大量棘波、尖波，睡眠期可见多棘波暴发。最可能的诊断是（ ）。A大田原综合征B伴有肌阵挛-起立不能发作的癫痫CLennox-Gastaut综合征D婴儿痉挛症E失神发作
单选题患者，女，21岁。8年前出现不自主身体抖动，偶有全身阵挛-强直发作，发作逐渐频繁，并出现行走障碍、共济障碍、认知功能减退。脑电图提示背景活动减慢，调节及调幅差，频繁出现的全面性棘慢、多棘慢波放电。患者的临床及脑电图特征最大的可能是（ ）。A青少年肌阵挛癫痫BDravet综合征C进行性肌阵挛DRasmussen综合征EHHE综合征
单选题患者，男，2岁半。反复出现痉挛、强直，不典型失神，阵挛等发作1年余，每天多次，智力低下。发作间期脑电图如图所示，该患儿最可能的诊断为（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CDravet综合征DDoose综合征EOhtahara综合征
单选题患儿，女，7岁，近一年来，入睡后不久即出现肢体抽动，部位不固定，可以是单个肢体，也可以是全身快速抽动，觉醒时消失，脑电图正常，可能诊断是（）A癫痫阵挛发作B癫痫肌阵挛发作C睡眠肌阵挛D抽动秽语综合征E婴儿痉挛症
单选题患儿，男，8月龄。半岁时出现频繁发作性症状，智能体格发育迟滞。家庭史正常，出生有窒息史。脑电图特征为背景活动紊乱，不规则不同步高波幅慢波活动，以及多灶性尖慢波活动。最可能的疾病是（ ）。ADravet综合征BLGSC大田原综合征DWest综合征ELKS
单选题患儿出生后2周，出现发作性频繁的躯干向前强直性屈曲，持续大约5s，丛集出现，清醒以及睡眠中均有发作。头颅影像学提示为无脑回畸形。进行脑电图检查，最可能的表现为（ ）。A暴发抑制B多灶性放电C高度失律D慢棘性波复合波节律E3Hz棘慢复合波节律
单选题关于Dravet综合征的脑电图特征描述，错误的是（）。A随着病程进展，脑电图从正常逐步发展到严重异常B部分脑电呈现光阵发性反应C背景活动逐渐减慢，以theta和delta活动为主D阵发性的多棘波或者棘慢波逐步增多E偏侧半球癫痫放电
单选题患者男，1岁，因“频繁出现发作性躯体屈曲强直11个月”来诊。每次发作持续10s左右，智力体格发育迟缓。出生史正常。睡眠脑电图如下图所示（Fp-前额，F-额，C-中央，P-顶，O-枕，T-颞，A-耳极参考，AV-平均参考；奇数提示左侧，偶数提示右侧；定标均为1mV，1s）。根据以上特征，该患儿的诊断是（提示左侧，偶数提示右侧；定标均为1mV，1s）。）（）A代谢性脑病B婴儿痉挛症C婴儿严重肌阵挛癫痫D早发性肌阵挛脑病E大田原综合征FLennox-Gastaut综合征（LGS）
单选题患儿，男，6岁。出生难产史，精神智能发育迟缓。3岁起频繁出现了发作性强直、不典型失神及跌倒发作，对多种抗惊厥药物反应差。发作间期脑电图如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CDoose综合征D大田原综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题患儿，男，7岁。出生难产史，精神运动发育迟滞，3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒，对多种抗癫痫药物反应差，发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征C大田原综合征DDoose综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题关于Dravet综合征的脑电图特征描述，错误的是（ ）。A随着病程进展，脑电图从正常逐步发展到严重异常B部分脑电呈现光阵发性反应C背景活动逐渐增强，以α和δ活动为主D可有多灶性限局性棘波、棘慢复合波发放E偏侧半球癫痫放电
单选题患儿，女，10月龄。半岁起频繁出现发作性点头，精神运动发育迟滞，出生时有窒息史，脑电图显示发作间期高度失律。最可能的诊断为（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征C大田原综合征DDoose综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题患儿，男，9个月，发作性抽搐5个月，表现为点头、双臂向前向外急伸呈拥抱状，颈、躯干和腿弯曲，持续1～2秒，一日多发，每次发作可连续多次甚至数十次，出生时有重度窒息史，脑电图呈特征性高峰节律紊乱，可能诊断是（）A癫痫阵挛发作B癫痫肌阵挛发作C睡眠肌阵挛D抽动秽语综合征E婴儿痉挛症