单选题患儿，男，8月龄。半岁时出现频繁发作性症状，智能体格发育迟滞。家庭史正常，出生有窒息史。脑电图特征为背景活动紊乱，不规则不同步高波幅慢波活动，以及多灶性尖慢波活动。最可能的疾病是（ ）。ADravet综合征BLGSC大田原综合征DWest综合征ELKS
单选题
患儿，男，8月龄。半岁时出现频繁发作性症状，智能体格发育迟滞。家庭史正常，出生有窒息史。脑电图特征为背景活动紊乱，不规则不同步高波幅慢波活动，以及多灶性尖慢波活动。最可能的疾病是（ ）。
A
Dravet综合征
B
LGS
C
大田原综合征
D
West综合征
E
LKS
参考解析
解析：
患儿，男，半岁起病。智能体格发育迟滞，出生窒息史，脑电图显示背景高幅失律，考虑诊断为West综合征（婴儿痉挛）。
患儿，男，半岁起病。智能体格发育迟滞，出生窒息史，脑电图显示背景高幅失律，考虑诊断为West综合征（婴儿痉挛）。
相关考题：
患儿男，6个月。出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是A、爆发-抑制脑电图B、全脑慢波背景上重叠1.5～3.5Hz棘-慢复合波C、全脑3Hz棘-慢复合波D、高幅失律E、慢波睡眠期棘-慢波持续发放其最可能的诊断是A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征其治疗首选以下哪种药物A、鲁米钠B、托吡酯C、氯硝西泮D、拉莫三嗪E、ACTH或泼尼松患儿经2年抗癫痫药物治疗，仍有阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，至今不会说话，不能行走，考虑为Lennox-Gastaut综合征，复查脑电图，最可能的改变是A、爆发-抑制脑电图B、全脑慢波背景上重叠1.5～3.5Hz棘-慢复合波C、全脑3Hz棘-慢复合波D、高幅失律E、慢波睡眠期棘慢波持续发放
男，8个月，发作性抽搐4个月，表现为点头、双手上举，持续1～2秒钟，连续发作数十下，每天发作4～5次。出生时有重度窒息，EEG高波幅慢波，夹杂尖波、棘波、棘慢波，各导不同步、不对称，可能的诊断为( )A.癫痫，肌阵挛发作B.癫痫，阵挛发作C.抽动秽语综合征D.睡眠肌阵挛E.婴儿痉挛症
患儿女，3岁。近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2.5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是A、爆发-抑制脑电图B、全脑慢波背景上重叠1．5～3．5Hz棘-慢复合波C、全脑3Hz棘-慢复合波D、高峰失律E、慢波睡眠期棘-慢波持续发放其最可能的诊断是A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征其治疗首选以下哪种药物A、鲁米钠B、托吡酯C、氯硝西泮D、拉莫三嗪E、ACTH或泼尼松患儿经2年抗癫痫药物治疗，仍有阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，至今不会说话，不能行走，考虑为Lennox-Gastaut综合征，复查脑电图，最可能的改变是A、爆发-抑制脑电图B、全脑慢波背景上重叠1．5～3．5Hz棘-慢复合波C、全脑3Hz棘-慢复合波D、高峰失律E、慢波睡眠期棘慢波持续发放
患儿男，9岁，因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10 s左右缓解。出生后有窒息，生长发育迟滞。其发作期的脑电图表现最可能是A、1.0~2.5 Hz的全面性棘慢波复合节律B、3 Hz的全面性棘慢波复合节律C、快（8~10 Hz左右）棘波节律D、一侧额部起源的节律性活动E、高度失律患儿同时有在数秒内逐渐出现目光呆滞，呼之不应，流涎，持续30 s左右；EEG：双侧慢棘慢波复合节律（1~2.5 Hz）。其可能的发作类型是A、复杂部分性发作B、非典型失神发作C、强直发作D、肌阵挛发作E、肌阵挛-失张力发作EEG：睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是A、获得性失语癫痫B、内侧颞叶癫痫C、肌阵挛失神癫痫D、Lennox-Gastaut综合征E、Dravet综合征
患儿男，6岁，因“逐渐出现言语减少、词义失认，伴多动和注意力障碍6个月”来诊。发病来睡眠中强直-阵挛发作1次。既往体健，家族史无异常。患者脑电图检查最可能的特征性表现是A、双侧性慢棘慢波综合（1.0~2.5 Hz）B、睡眠中持续颞区为著的癫痫样放电C、不对称、不规则高波幅慢波和多灶性尖慢/棘慢复合波D、双侧3 Hz棘慢复合波E、无特异性改变最可能的诊断是A、颞叶癫痫B、额叶癫痫C、儿童良性癫痫伴中央颞部棘波D、Landau-Kleffner综合征（LKS）E、Lennox-Gastaut综合征（LGS）
3岁女孩，近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2．5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为（）A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
患儿男，1岁，因“近6个月出现发作性躯体前倾，双手拥抱样动作”来诊。每次发作持续1~3s，成簇出现。其脑电图的特征主要包括（）A、双侧性慢棘慢波综合（1~2.5Hz）B、不对称、不规则高波幅慢波C、多灶性尖慢/棘慢复合波D、双侧3Hz棘慢复合波E、局灶性癫痫样放电F、爆发抑制波形
下列脑电图改变不正确的是（）A、小发作为规律和对称的3周/秒棘慢波，背景活动正常B、不典型失神发作为较慢而不规则的棘-慢波或尖慢波，背景活动异常C、单纯部分性发作，脑电图变化在症状同侧相应的皮质区域D、强直性发作为低电位10周/秒波，波幅渐增高E、婴儿痉挛症为弥漫性高电位不规则慢活动，杂有棘波和尖波
男孩，3岁，生后第2天出现前囟隆起，反复惊厥，不发热，经CT检查证实颅内出血，经抢救好转出院。14个月起出现反复冲头发作伴发呆，有时伴有大发作，每日发作10余次。至今不会独站，不会讲话。脑电图示两半球背景活动变慢，两侧有大量高幅尖波，尖慢波和1.5Hz棘－慢波及多棘－慢波阵发。该患儿属于下列哪种癫痫发作类型（）A、失神发作B、失张力发作C、肌阵挛性发作D、Lennox－综合征E、West综合征
单选题患儿，男，7个月。EEG背景活动紊乱，弥漫性的高波幅不规则慢波，混合大量棘波、尖波，睡眠期可见多棘波暴发。最可能的诊断是（ ）。A大田原综合征B伴有肌阵挛-起立不能发作的癫痫CLennox-Gastaut综合征D婴儿痉挛症E失神发作
单选题患者，女，21岁。8年前出现不自主身体抖动，偶有全身阵挛-强直发作，发作逐渐频繁，并出现行走障碍、共济障碍、认知功能减退。脑电图提示背景活动减慢，调节及调幅差，频繁出现的全面性棘慢、多棘慢波放电。患者的临床及脑电图特征最大的可能是（ ）。A青少年肌阵挛癫痫BDravet综合征C进行性肌阵挛DRasmussen综合征EHHE综合征
单选题下列脑电图改变不正确的是（）。A小发作为规律和对称的3周/秒棘—慢波，背景活动正常B不典型失神发作为较慢而不规则的棘—慢波或尖慢波，背景活动异常C单纯部分性发作，脑电图变化在症状同侧相应的皮质区域D强直性发作为低电位10周/秒波，波幅渐增高E婴儿痉挛症为弥漫性高电位不规则慢活动，杂有棘波和尖波
单选题男孩，2岁半。出生时苍白、窒息，生后第3天出现前囟隆起，反复惊厥，不发热，经抢救好转出院。生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆，有时伴有大发作，每日发作10余次，尤以临醒时明显。至今不会独坐，不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢，两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1．5Hz棘-慢波及多棘慢波阵发。下列哪项不符合其主要临床特点（）A主要由婴儿痉挛转变而来B临床发作类型可有肌阵挛性、不典型失神和强直阵挛性发作C脑电图呈慢的背景活动，且两侧有大量高幅1.5Hz的尖波、尖慢波、棘慢波、多棘慢波发放D大多数患儿智力呈中、重度智力低下E治疗困难，预后不良
单选题关于Dravet综合征的脑电图特征的描述，错误的是（ ）。A随着病程进展，脑电图从正常逐步发展到严重异常B缺乏光阵发性反应C可以观察到多灶性癫痫样放电D背景活动逐渐减慢，可有阵发性θ节律E1岁以后出现全导棘慢复合波、多棘慢复合波、单发或阵发性出现
单选题患儿，13岁。精神发育明显落后，自出生后7个月开始抽搐发作，多种抗癫痫药物治疗效果不佳，近期发作频繁，发作类型多样，临床诊断为LGS，推测可出现的EEG表现不包括（ ）。A1.5～2.5Hz慢棘慢复合波B广泛性棘波节律或快节律暴发C局灶性、多灶性或一侧性慢波、棘慢波、多棘慢波D3Hz棘慢波暴发E慢的背景活动
单选题患儿，男，6岁。出生难产史，精神智能发育迟缓。3岁起频繁出现了发作性强直、不典型失神及跌倒发作，对多种抗惊厥药物反应差。发作间期脑电图如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CDoose综合征D大田原综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题患儿，男，7岁。出生难产史，精神运动发育迟滞，3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒，对多种抗癫痫药物反应差，发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征C大田原综合征DDoose综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题关于Dravet综合征的脑电图特征描述，错误的是（ ）。A随着病程进展，脑电图从正常逐步发展到严重异常B部分脑电呈现光阵发性反应C背景活动逐渐增强，以α和δ活动为主D可有多灶性限局性棘波、棘慢复合波发放E偏侧半球癫痫放电
单选题患儿，女，10月龄。半岁起频繁出现发作性点头，精神运动发育迟滞，出生时有窒息史，脑电图显示发作间期高度失律。最可能的诊断为（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征C大田原综合征DDoose综合征ELandau-Kleffner综合征