单选题患者，男，2岁半。反复出现痉挛、强直，不典型失神，阵挛等发作1年余，每天多次，智力低下。发作间期脑电图如图所示，该患儿最可能的诊断为（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CDravet综合征DDoose综合征EOhtahara综合征
单选题
患者，男，2岁半。反复出现痉挛、强直，不典型失神，阵挛等发作1年余，每天多次，智力低下。发作间期脑电图如图所示，该患儿最可能的诊断为（ ）。
A
West综合征
B
Lennox-Gastaut综合征
C
Dravet综合征
D
Doose综合征
E
Ohtahara综合征
参考解析
解析：
该图为棘节律波形，结合病史符合LGS表现。
该图为棘节律波形，结合病史符合LGS表现。
相关考题：
患儿女，3岁。近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2.5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
全面性隐源或症状性癫痫及癫痫综合征不包括（ILAEl989）（）。A、West综合征（婴儿痉挛症）B、Lennox-Gastaut综合征C、伴有肌阵挛.起立不能发作的癫痫D、肌阵挛性失神癫痫E、失神发作
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3岁女孩，近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2．5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为（）A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
患儿男，9岁，因“发作性四肢对称强直伴躯体前倾5年”来诊。每次发作持续10s左右缓解。出生后有窒息，生长发育迟滞。EEG://睡眠中呈现阵发性快波节律活动。最可能的癫痫综合征诊断是（）A、获得性失语癫痫B、内侧颞叶癫痫C、肌阵挛失神癫痫D、Lennox-Gastaut综合征E、Dravet综合征
7个月男性患儿，反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展，下肢和躯干屈曲。1~2岁发现有智力低下。EEG为高度节律失调。4岁后发作停止。最可能的诊断（）A、特异性综合征B、特殊综合征C、West综合征D、早期肌阵挛性脑病E、Lennox-Gastaut综合征
6岁男童，智力低下，发作时点头，全身肌肉强直痉挛，颜面青紫，瞳孔散大，持续约45秒。脑电图可见3Hz棘慢波。最可能的诊断是（）A、Lennox-GaStaut综合征B、肌阵挛发作C、GTCSD、复杂部分性发作E、GTCS
7个月男患儿，反复发作性快速点头样痉挛伴双上肢外展，下肢和躯干屈曲。1～2岁发现有智力低下。EEG为高度节律失调。4岁后发作停止。最可能的诊断（）。A、特异性综合征B、特殊综合征C、早期肌阵挛性脑病D、West syndromeE、Lennox-Gastaut syndrome
单选题患儿，女，7岁，因"发作性意识丧失3个月"来诊。发作10余次/d，每次持续10余秒，发作时不摔倒，可由过度呼吸诱发。脑电图在发作期出现双侧对称、同步、弥漫性3Hz的棘慢复合波。该患儿应诊断为（ ）AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CKogewnikow综合征D小儿失神癫痫E少年失神癫痫F少年肌阵挛癫痫
单选题患儿，男，6岁。出生难产史，精神智能发育迟缓。3岁起频繁出现了发作性强直、不典型失神及跌倒发作，对多种抗惊厥药物反应差。发作间期脑电图如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CDoose综合征D大田原综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题患儿，男，7岁。出生难产史，精神运动发育迟滞，3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒，对多种抗癫痫药物反应差，发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征C大田原综合征DDoose综合征ELandau-Kleffner综合征