单选题患儿，男，7岁。出生难产史，精神运动发育迟滞，3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒，对多种抗癫痫药物反应差，发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征C大田原综合征DDoose综合征ELandau-Kleffner综合征
单选题
患儿，男，7岁。出生难产史，精神运动发育迟滞，3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒，对多种抗癫痫药物反应差，发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是（ ）。
A
West综合征
B
Lennox-Gastaut综合征
C
大田原综合征
D
Doose综合征
E
Landau-Kleffner综合征
参考解析
解析：
如图所示表现为棘节律，主要见于Lennox-Gastaut综合征。
如图所示表现为棘节律，主要见于Lennox-Gastaut综合征。
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患儿女，3岁。近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2.5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
5岁患儿，反复同时出现各种类型的全面性发作，伴有精神发育迟滞，EEG示为棘一慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断（）A、特殊综合征B、特异性综合征C、West syndromeD、Lennox-Gastaut syndromeE、Landau-Kleffner syndrome
3岁女孩，近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2．5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为（）A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
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5岁患儿，反复同时出现各种类型的全面性发作，伴有精神发育迟滞，EEG示为棘-慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断（）A、特殊综合征B、特异性综合征C、West综合征D、Lennox-Gastaut综合征E、Landau-Kleffner综合征
5岁患儿，反复同时出现各种类型的全面性发作，伴有精神发育迟滞，EEG示为棘一慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断（）。A、特殊综合征B、特异性综合征C、WestsyndromeD、Lennox-Gastaut syndromeE、Landau-Kleffner syndrome
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单选题患儿，男，6岁。出生难产史，精神智能发育迟缓。3岁起频繁出现了发作性强直、不典型失神及跌倒发作，对多种抗惊厥药物反应差。发作间期脑电图如图所示。最可能的诊断是（ ）。AWest综合征BLennox-Gastaut综合征CDoose综合征D大田原综合征ELandau-Kleffner综合征
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