分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑
分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.盐酸雷尼替丁
E.雷贝拉唑
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.盐酸雷尼替丁
E.雷贝拉唑
参考解析
解析：奥美拉唑的发现激发了对H
-K
-ATP酶抑制剂的研究，发现其活性分子要求同时具有苯并咪唑环、亚磺酰基、吡啶环三个部分。
-K-ATP酶抑制剂的研究，发现其活性分子要求同时具有苯并咪唑环、亚磺酰基、吡啶环三个部分。
相关考题：
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H＋／K＋_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )A.法莫替丁 具有苯并咪唑结构特征，可抑制H+／K+_ATP酶，以光学异构体上市的抗溃疡药是 （ ）A.法莫替丁B.雷尼替丁C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶容解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通獺理酸剂溶解使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )A.水洛液滴定法B.电位膏烟C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法
分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱S 分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氦基酚
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中H，K-ATP酶(又称为质子泵)的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A.分子具有弱碱性，直接与H，K-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H，K-ATP酶作用，延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H，K-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H，K-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H，K-ATP酶结合产生抑制作用
下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是（）A、质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂B、是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C、比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D、代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E、药物分子中常含有苯并咪唑结构
单选题A 分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用B 分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用C 分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D 分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用E 分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
单选题下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是（）A质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂B是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E药物分子中常含有苯并咪唑结构