质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有A．吡啶环B．苯并咪唑环C．亚磺酰基D．碱性芳杂环E．苯环
质子泵抑制剂是对H+／K+－ATP酶有抑制怍用的化合物，分子结构中不含有
A．吡啶环
B．苯并咪唑环
C．亚磺酰基
D．碱性芳杂环
E．苯环
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奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）查看材料A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
关于苯并咪唑类不可逆质子泵抑制剂的构效关系说法错误的是A．基本药效团为取代的芳环（如吡啶环）、取代的苯并咪唑环和亚砜甲基B．在苯并咪唑环的5位引入供电子基团，如甲氧基，可提高活性C．在吡啶环上引入供电子基团，使吡啶N原子的亲核性增大，有利于Smiles重排，药物活性增加D．亚砜甲基也可用硫甲基或砜甲基替换，不会影响活性
抗溃疡药雷尼替丁中具有下列哪一结构片段？A．咪唑环B．呋喃环C．噻唑环D．苯并咪唑亚磺酰基