根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A、符合药用要求B、符合保障人体健康、安全的标准C、不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D、应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E、未经批准的药品生产企业不得使用
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
- A、符合药用要求
- B、符合保障人体健康、安全的标准
- C、不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
- D、应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
- E、未经批准的药品生产企业不得使用
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第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
根据 根据药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D．医院制剂的直接药品的容器E．中药饮片的包装容器
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接药品的容器E.中药饮片的包装容器
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求B.符合保障人体健康和安全的标准C.经国务院药品监督管理部门批准注册D.是国务院药品监督管理部门公布的品种
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（ ）。A直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接接触药品的容器
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D医院制剂的直接药品的容器E中药饮片的包装容器
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A符合药用要求B符合保障人体健康、安全的标准C不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E未经批准的药品生产企业不得使用