1岁小儿,不会站立,表情呆滞,很少哭,智力低下,尿有鼠尿臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,膝反射亢进,三氯化铁试验(+),此患儿的治疗主要是()A、补充蛋白质B、补充大量维生素C、无特殊治疗方法D、低苯丙氨酸饮食E、补充多种氨基酸

1岁小儿,不会站立,表情呆滞,很少哭,智力低下,尿有鼠尿臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,膝反射亢进,三氯化铁试验(+),此患儿的治疗主要是()

  • A、补充蛋白质
  • B、补充大量维生素
  • C、无特殊治疗方法
  • D、低苯丙氨酸饮食
  • E、补充多种氨基酸

相关考题:

患儿,男,8个月。1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞;皮肤白嫩,头发黄褐色;尿有鼠尿臭味;脑电图检查有异常;尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是( )A、癫痫B、黏多糖病C、先天愚型D、呆小病E、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症最突出的表现是A.表情呆滞B.易激惹C.智力低下D.皮肤白嫩E.尿有“鼠臭”味

A.特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B.特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C.特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾肿大D.特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E.表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤苯丙酮尿症可表现为

男孩,3岁。生后4个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有惊厥,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿为鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色,血清T、T、TSH测定在正常范围。苯丙酮尿症的临床特点不包括A.毛发、皮肤色泽变浅B.智力发育落后C.惊厥D.尿和汗液有鼠尿臭味E.有特殊的皮纹

1岁小儿,不会站立,表情呆滞,很少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,膝反射亢进,三氯化铁试验(+),此患儿的治疗主要是()A、补充蛋白质B、补充大量维生素C、低苯丙氨酸饮食D、无特殊治疗方法E、补充多种氨基酸

先天愚型表现为()A、智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B、智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C、智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D、智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E、智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

患儿9个月,曾抽搐5次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发枯黄,尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是()A、癫痫B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、糖原累积病

克汀病可表现为()A、特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B、特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C、特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D、特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E、表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

1岁小儿,不会站立,表情呆板,少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,腱反射亢进,三氧化铁试验(+),该患儿的治疗为()A、补充蛋白质B、补充维生素C、无特殊治疗D、低苯丙氨酸饮食E、补充多种氨基酸

1岁小儿,不会站立,表情呆板,很少哭,智力低下,尿有霉臭,皮肤白皙,毛发黄褐色,腹反射亢进,三氯化铁试验(),该患儿的治疗主要给予:A、补充蛋白质B、补充大量C、无特殊治疗方法D、低苯丙氨酸饮食E、补充多种氨基酸

苯丙酮尿症最突出的表现是()A、表情呆滞B、易激惹C、智力低下D、皮肤白嫩E、尿有"鼠臭"味

单选题苯丙酮尿症最突出的表现是()A表情呆滞B易激惹C智力低下D皮肤白嫩E尿有鼠臭味

单选题1岁小儿,不会站立,表情呆板,少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,腱反射亢进,三氧化铁试验(+),该患儿的治疗为()。A补充蛋白质B补充维生素C无特殊治疗D低苯丙氨酸饮食E补充多种氨基酸

单选题苯丙酮尿症可表现为()A特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

单选题克汀病可表现为()A特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾肿大D特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

单选题先天性甲状腺功能减低症()A智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

单选题苯丙酮尿症表现为()A智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

单选题先天愚型表现为()A智力低下,特殊外貌,关节过伸,通贯手B智力低下,特殊外貌,四肢粗短,躯干较长C智力低下,特殊外貌,听力障碍,肝脾肿大D智力低下,表情呆滞,反复抽搐,尿发霉臭味E智力低下,表情呆滞,面色蜡黄,舌头震颤

单选题苯丙酮尿症的临床特征是()A智力低下、色素减少、癫痫发作B智力低下、鼠尿臭味、癫痫发作C智力低下、色素减少、鼠尿臭味D智力低下、鼠尿臭味、湿疹E智力低下、特殊的皮纹、癫痫发作

单选题1岁小儿,不会站立,表情呆板,很少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,腹反射亢进,三氯化铁试验(+)。该患儿的治疗主要给予()A补充蛋白质B补充大量维生素C无特殊治疗方法D低苯丙氨酸饮食E补充多种氨基酸

单选题先天性愚型可表现为()A特殊外貌,智力低下,关节过伸,第5指单褶B特殊外貌,智力低下,四肢短,皮肤粗厚而冷C特殊外貌,智力低下,听力障碍,肝脾大D特殊外貌,智力低下,反复抽搐,尿有霉臭味E表情呆滞,智力迟滞,面色蜡黄,头和舌震颤

单选题1岁小儿,不会站立,表情呆滞,很少哭,智力低下,尿有鼠尿臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,膝反射亢进,三氯化铁试验(+),此患儿的治疗主要是()A补充蛋白质B补充大量维生素C无特殊治疗方法D低苯丙氨酸饮食E补充多种氨基酸

单选题1岁小儿,不会站立,表情呆板,很少哭,智力低下,尿有霉臭,皮肤白皙,毛发黄褐色,腹反射亢进,三氯化铁试验(),该患儿的治疗主要给予:A补充蛋白质B补充大量C无特殊治疗方法D低苯丙氨酸饮食E补充多种氨基酸

单选题患儿9个月,曾抽搐5次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发枯黄,尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是()A癫痫B呆小病C先天愚型D苯丙酮尿症E糖原累积病

单选题1岁小儿,不会站立,表情呆滞,很少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮肤白皙,毛发黄褐色,膝反射亢进,三氯化铁试验(+),此患儿的治疗主要是()A补充蛋白质B补充大量维生素C低苯丙氨酸饮食D无特殊治疗方法E补充多种氨基酸