单选题1岁小儿，不会站立，表情呆滞，很少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，膝反射亢进，三氯化铁试验（+），此患儿的治疗主要是（）A补充蛋白质B补充大量维生素C低苯丙氨酸饮食D无特殊治疗方法E补充多种氨基酸
单选题
1岁小儿，不会站立，表情呆滞，很少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，膝反射亢进，三氯化铁试验（+），此患儿的治疗主要是（）
A
补充蛋白质
B
补充大量维生素
C
低苯丙氨酸饮食
D
无特殊治疗方法
E
补充多种氨基酸
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解析：
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患儿2岁，出生后半年发现尿有霉臭味，且经常呕吐，1岁时发现智力较同龄儿落后，目光呆滞，皮肤白皙，毛发浅黄，下列哪项对该患儿诊断最有帮助A.头颅CTB.脑电图C.染色体核型分析D.尿三氯化铁试验E.血液T、T测定
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘-慢波。此患儿的疾病可能性最大为A.小运动型发作(Lnnox Sund)B.婴儿痉挛症C.Down综合征(先天性愚型)D.苯丙酮尿症E.黏多糖病
1岁小儿，不会站立，表情呆滞，很少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，膝反射亢进，三氯化铁试验（+），此患儿的治疗主要是（）A、补充蛋白质B、补充大量维生素C、低苯丙氨酸饮食D、无特殊治疗方法E、补充多种氨基酸
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此病典型病例主要是由于肝内缺乏（）。A、酪氨酸酶B、苯丙氨酸羧化酶C、羟基丙酮氧化酶D、尿黑酸酶E、谷氨酸脱羧酶
10个月男婴，母乳喂养，因反复抽搐发作，智力低下住院，查体：反应迟钝，毛发黄褐色，皮肤白皙，尿霉臭味，下列哪项检查对确诊无用（）。A、尿三氧化铁试验B、血清苯丙氨酸浓度测定C、尿黏多糖试验D、Gutheie实验（细菌抑制法）E、苯丙氨酸耐量试验
10个月男婴，母乳喂养，因反复抽搐发作，智力低下住院，查体：反应迟钝，毛发黄褐色，皮肤白皙，尿霉臭味，下列哪项检查对确诊无用（）A、尿三氧化铁试验B、血清苯丙氨酸浓度测定C、尿黏多糖试验D、Guthrie试验（细菌抑制法）E、苯丙氨酸耐量试验
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但除了（）A、癫痫发作控制B、生长发育改善C、脑损害恢复D、皮肤毛发色泽恢复E、脑电图癫痫样放电消失
1岁小儿，不会站立，表情呆板，少哭，智力低下，尿有霉臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，腱反射亢进，三氧化铁试验（＋），该患儿的治疗为（）A、补充蛋白质B、补充维生素C、无特殊治疗D、低苯丙氨酸饮食E、补充多种氨基酸
1岁小儿，不会站立，表情呆板，很少哭，智力低下，尿有霉臭，皮肤白皙，毛发黄褐色，腹反射亢进，三氯化铁试验（），该患儿的治疗主要给予：A、补充蛋白质B、补充大量C、无特殊治疗方法D、低苯丙氨酸饮食E、补充多种氨基酸
男孩，1.5岁，半岁后发现尿有怪臭味，1岁时发现智力较同龄儿童低，尿有霉臭味，近1个月经常抽搐发作。体检：表情呆滞，毛发棕黄，面部湿疹，皮肤白皙。首选的检查方法是（）A、血钙测定B、血氨基酸分析C、尿三氯化铁试验D、血清T3、T4、TSH测定E、染色体核型分析
1岁小儿，不会站立，表情呆滞，很少哭，智力低下，尿有鼠尿臭味，皮肤白皙，毛发黄褐色，膝反射亢进，三氯化铁试验（+），此患儿的治疗主要是（）A、补充蛋白质B、补充大量维生素C、无特殊治疗方法D、低苯丙氨酸饮食E、补充多种氨基酸
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