2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿()A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿()

  • A、积极预防感染
  • B、输血
  • C、适当补充叶酸、维生素E
  • D、补充铁剂
  • E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

相关考题:

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA 22.3%,HbF 1.2%,据此,可诊断患儿系A.轻型仪地中海贫血B.中间型α地中海贫血C.重型α地中海贫血D.重型β地中海贫血E.中间型β地中海贫血

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(%)、HbA2(%)、HbF(%)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为()A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿()A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体

基因型为p‘邝‘的个体表现为()。A、重型9地中海贫血B、中间型地中海贫血C、轻型地中海贫血D、静止型。地中海贫血E、正常

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%

下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状()A、HbH病B、轻型α地中海贫血C、中间型β地中海贫血D、重型α地中海贫血E、重型β地中海贫血

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于()A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体

2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为()A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%

单选题2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿()A积极预防感染B输血C适当补充叶酸、维生素ED补充铁剂E试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

单选题2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()A20%B25%C50%D75%E100%

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)()A9532B935.51.5C33.51.565D71.53.525E以上都不对

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()AX染色体B11号染色体C13号染色体D15号染色体E16号染色体

单选题患儿,3岁。已确诊为单纯性肾病,下列检查除哪项外均符合该诊断()A呈选择性蛋白尿B尿蛋白24h定量0.05~0.1g/kgC血浆白蛋白明显下降,α球蛋白及β球蛋白增高D血清胆固醇明显增高E血补体下降

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿())A积极预防感染B输血C适当补充叶酸、维生素ED补充铁剂E试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等

单选题2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为()A20%B25%C50%D75%E100%

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()A20%B25%C50%D75%E100%

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为()A20%B25%C50%D75%E100%

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为()A20%B25%C50%D75%E100%

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)、HbA2(%)、HbF(%)A95、3、2B93、5.5、1.5C33.5、1.5、65D71.5、3.5、25E以上都不对

单选题基因型为p‘邝‘的个体表现为()。A重型9地中海贫血B中间型地中海贫血C轻型地中海贫血D静止型。地中海贫血E正常

单选题2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于()AX染色体B11号染色体C13号染色体D15号染色体E16号染色体