单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)()A9532B935.51.5C33.51.565D71.53.525E以上都不对

单选题
2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)()
A

9532

B

935.51.5

C

33.51.565

D

71.53.525

E

以上都不对


参考解析

解析: 暂无解析

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具有抗碱能力的血红蛋白有A.HbA、HbA2和HbFB.HbF和HbSC.HbF、Hb Barts和HbHD.HbE和HbGE.HbF、HbA2和HbH

下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点A、HbA正常,HbA20.035~0.060,HbF正常B、HbAO.035~0.060,HbA2正常,HbF>0.40C、HbA正常,HbA2正常,HbFO.035~0.060D、HbA0.035~0.060,HbA2正常,HbF正常E、HbA正常,HbA2>0.4,HbF0.035~0.060

男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组 A、HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD、HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E、HbF20%~95%

正常成人红细胞中90%以上的血红蛋白(Hb)是A、 HbAB、 HbA2C、 HbFD、 HbA2与HbF

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%B、25%C、50%D、75%E、100%下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)

男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb 80 g/L,MCV65 fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA2 20%~95%B.HbA为零或存在,HbF 20%~80%,HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF 1%~6%,其余为HbAD.HbA 97%,HbA2

符合β地中海贫血杂合子的是A:HbA2减少B:HbA2明显增高C:HbF显著增高D:细胞脆性试验降低E:靶形红细胞减少

男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在,HbA220%~95%B.HbA为零或存在,HbFA220%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD.HbA97%,HbA<3.2%,HbF<1%E.HbF20%~95%

男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()A、HbA为零或存在,HbA220%~95%B、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C、HbA23.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD、HbA97%,HbA23.2%,HbF1%E、HbF20%~95%

具有抗碱能力的血红蛋白有()A、HbA、HbA2和HbFB、HbF和HbSC、HbF、HbBarts和HbHD、HbE和HbGE、HbF、HbA2和HbH

男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65fl,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组( )A、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在,HbA220%~95%C、HbA97%,HbA2<3.2%,HbF<1%D、HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAE、HbF20%~95%

正常成人血红蛋白有几种()A、HbA(α2β2)B、HbA2(α2δ2)C、HbA(α2β2),HbA2(α2δ2),HbF(α2γ2)D、HbA(α2β2),HbA2(α2δ2)E、HbA(α2β2),HbF(α2γ2)

有关Hb的正确描述是()。A、HbA由α2γ2珠蛋白肽链组成B、HbA2由α2δ2珠蛋白肽链组成C、HbF由α2β2珠蛋白肽链组成D、正常成人的HbA占70%E、新生儿和婴儿的HbF含量显著低于成人

不符合β-地中海贫血杂合子的是()A、β-R链合成减少B、HbA减少C、HbA2减少D、HbF增高E、以上都不是

2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对

不符合β-地中海贫血杂合子的是()。A、β链合成减少B、HbA减少C、HbA2减少D、HbF增高E、以上都不是

男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()A、HbA为零或存在,HbA220%~95%B、HbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbAD、HbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%E、HbF20%~95%

重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是()A、HbA2增加B、HbH出现C、HbF增加D、HbA2可增加,或降低,或正常E、HbA明显减少或消失

重型β珠蛋白生成障碍性贫血的Hb电泳结果是( )A、HbA增加B、HbH出现C、HbF增加D、HbA可增加,或降低,或正常E、HbA明显减少或消失

β地中海贫血血红蛋白检查正确的是()A、重型患者HbF显著增高B、重型患者HbA2显著增高C、轻型患者HbF显著增高D、轻型患者HbH显著增高E、重型患者HbH显著增高

单选题β地中海贫血血红蛋白检查正确的是()A重型患者HbF显著增高B重型患者HbA2显著增高C轻型患者HbF显著增高D轻型患者HbH显著增高E重型患者HbH显著增高

单选题男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g/L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组()AHbA为零或存在,HbA220%~95%BHbA为零或存在,HbF20%~80%,HbA2量可减低、正常或增高CHbA2>3.2%,HbF1%~6%,其余为HbADHbA97%,HbA2<3.2%HbF<1%EHbF20%~95%

单选题2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)、HbA2(%)、HbF(%)A95、3、2B93、5.5、1.5C33.5、1.5、65D71.5、3.5、25E以上都不对