单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）AX染色体B11号染色体C13号染色体D15号染色体E16号染色体
单选题
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（）
A
X染色体
B
11号染色体
C
13号染色体
D
15号染色体
E
16号染色体
参考解析
解析：
暂无解析
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2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）A、46条染色体B、22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体C、22条常染色体＋X、Y染色体D、44条常染色体＋X、Y染色体
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
单选题2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）AX染色体B11号染色体C13号染色体D15号染色体E16号染色体