2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2
B、93、5.5、1.5
C、33.5、1.5、65
D、71.5、3.5、25
E、以上都不对
其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％
B、25％
C、50％
D、75％
E、100％
其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％
B、25％
C、50％
D、75％
E、100％
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
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血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
下列说法中（）是错误的A、釉原蛋白是釉基质的主要成分，约占90%，其编码基因位于X染色体B、成釉蛋白编码基因位于4号染色体，在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低C、釉丛蛋白是酸性蛋白质，其编码基因位于1号染色体D、釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白，其编码基因位于4号染色体E、釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
单选题下列说法中（）是错误的A釉原蛋白是釉基质的主要成分，约占90%，其编码基因位于X染色体B成釉蛋白编码基因位于4号染色体，在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低C釉丛蛋白是酸性蛋白质，其编码基因位于1号染色体D釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白，其编码基因位于4号染色体E釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白
单选题2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（）AX染色体B11号染色体C13号染色体D15号染色体E16号染色体