不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A、因临床急需进口少量药品B、代理进口药品C、持《医疗机构执业许可证》D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
- A、因临床急需进口少量药品
- B、代理进口药品
- C、持《医疗机构执业许可证》
- D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
- E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
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根据下列选项，回答 56～57 题：A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．常用药品和急救药品E．医疗机构向患者提供的药品第 56 题 不得发布广告的是（ ）。
下列不符合医疗机构进口药品要求的是A、因临床急需进口少量药品B、代理进口药品C、持《医疗机构执业许可证》D、向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，向国家药品监督管理部门申请时应当持A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构制剂许可证》E、《医疗机构执业许可证》
进口药品到岸后，进口单位应当A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续D．对进口药品逐批进行抽查检验E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
进口药品的单位在进口药品到岸后应当A．对进口药品逐批进行抽查检验B．指导医疗机构内的特定医疗用药C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是A、医疗机构因临床急需可进口少量药品B、应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请C、进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂D、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E、进口的药品可以在市场上销售
关于药品进口的管理错误的是A.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口B.申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品C.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请，经批准后方可进口，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E.未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口
下列不符合医疗机构进口药品要求的是A.因临床急需进口少量药品B.向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口C.持《医疗机构执业许可证》D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E.代理进口药品
根据《药品管理法》及其他相关规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，行政许可程序不包括（）A.经国家药品监督管理局或国务院授权的省级人民政府批准，可以进口B.进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的C.医疗机构需要申请办理的证件是《药品注册证》D.进口的药品不得擅自扩大使用单位或使用目的
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A、《进口药品经营许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》E、《医疗机构制剂许可证》
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）A医疗机构因临床急需可进口少量药品B应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请C进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂D进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E进口的药品可以在市场上销售
单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A《进口药品经营许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》E《医疗机构制剂许可证》
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理