多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关医疗机构进口药品说法正确的是()A医疗机构因临床急需可进口少量药品B应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请C进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂D进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E进口的药品可以在市场上销售

多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关医疗机构进口药品说法正确的是()
A

医疗机构因临床急需可进口少量药品

B

应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请

C

进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂

D

进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

E

进口的药品可以在市场上销售


参考解析

解析: 暂无解析

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根据下面选项,回答题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得查看材料

进口在台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口在英国的生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

医疗机构配制制剂,应取得A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据下列选项,回答 66~68 题:A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口许可证》依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得( )。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,向国家药品监督管理部门申请时应当持A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构制剂许可证》E、《医疗机构执业许可证》

进口日本生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )

根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

[59~61]A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》59.进口日本生产的药品应取得

医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持什么向国务院药品监督管理部门提出申请( )。A.《进口药品通关单》B.《医疗机构执业许可证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《进口许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关委托生产说法正确的是 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关医疗机构进口药品说法正确的是A、医疗机构因临床急需可进口少量药品B、应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请C、进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂D、进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E、进口的药品可以在市场上销售

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备 ( )

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是:A.《中华人民共和国药品管理法》B.《医疗机构管理条例》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《卫生技术人员职务试行条例》E.《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,国外企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A .《进口准许证》 B .《进口药品注册证》 C .《医药产品注册证》 D .《医疗机构执业许可证》 E .《进口许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得(  )。A《进口准许证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《药品经营许可证》E《进口许可证》