迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为（）A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为（）
- A、CLCN1
- B、DMD
- C、DMPK
- D、GJB1
- E、SMN
相关考题：
进行性肌营养不良症的临床特征为A．以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点B．轻度活动后即表现为极度疲乏无力，休息后好转C．缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍D．肌无力症状易波动，表现为晨轻暮重E．发作性肌无力，可伴有肢体酸胀、针刺感
迪谢内肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy, DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传其致病基因为A、CLCN1B、DMDC、DMPKD、GJB1E、SMN
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、线粒体遗传
关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）A、肌无力和肌萎缩多为对称性B、Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致C、Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见D、Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微E、眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"
单选题迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为（）ACLCN1BDMDCDMPKDGJB1ESMN
单选题迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C性连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E线粒体遗传
配伍题假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（ ）|强直性肌营养不良症具有的临床表现为（ ）|先天性肌强直具有的临床表现为（ ）A四肢近端肌萎缩无力B四肢远端肌萎缩无力C两者均有D两者均无