假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点 A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点

A、X连锁隐性遗传性肌病

B、患儿均为男性

C、双侧腓肠肌假肥大现象

D、四肢近端肌萎缩明显

E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

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Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变
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常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良D、Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
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呈常染色体显性遗传( )。A.多发性肌炎B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.假肥大性肌营养不良E.进行性脊肌萎缩症
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进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症
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Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项 A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD)晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长，一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E、临床较DMD常见
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Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为 A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
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假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型 A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
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下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有 A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
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在人群中通常见到的假肥大型肌营养不良症（DMD）的患者都是男性，但其父母都正常。这种病的遗传方式是A．ADB．ARC．XDD．XR
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