多选题假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

多选题
假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
A

X连锁隐性遗传性肌病

B

患儿均为男性

C

双侧腓肠肌假肥大现象

D

四肢近端肌萎缩明显

E

血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

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