哪些不属于影响药物分布的因素A、药物与组织的亲和力B、血液循环系统C、药物与血浆蛋白结合的能力D、微粒给药系统E、给药剂量
影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统
影响药物体内分布的主要因素不包括()。A.体液PH值B.药物的理化性质C.给药途径D.血浆蛋白结合率E.膜的通透性
影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性
影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是A．单核巨噬细胞的摄取B．微粒的粒径C．微粒的表面电性D．微粒材料的降解E．微粒的密度
影响药物在体内分布的因素有A．药物的理化性质B．给药途径C．给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量
影响微粒在体内分布的因素有A:粒径大小B:微粒荷电性C:微粒的疏水性质D:微粒的表面张力E:微粒的色泽
影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血-脑屏障作用E.胎盘屏障作用
影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性
影响微粒给药系统体内分布的因素不包括A.单核细胞的摄取B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度
影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度
对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。A、表面修饰的主动靶向B、长循环微粒给药系统C、前体药物的主动靶向D、磁性微粒的设计
影响药物在体内分布的因素有（）A、药物的理化性质B、给药途径C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量
影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）A、呼吸的气流B、抛射速度C、微粒大小D、药物性质E、以上都不是
影响药物分布的因素包括（）A、药物与组织的亲和力B、药物与血浆蛋白结合的能力C、血液循环系统D、胃肠道的生理状况E、微粒给药系统
影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外（）。A、药物与血浆蛋白的结合B、给药速度的快慢C、脂肪组织的储积作用D、各种屏障对药物分布的影响E、体液pH对药物分布的影响
单选题影响分布速度及分布量的因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学、解剖学因素，其中不属于影响药物分布的因素的是（ ）A药物与组织的亲和力B血液循环系统C药物与血浆蛋白结合的能力D微粒给药系统E药物剂型
单选题影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外（）。A药物与血浆蛋白的结合B给药速度的快慢C脂肪组织的储积作用D各种屏障对药物分布的影响E体液pH对药物分布的影响
多选题影响药物分布的因素包括（）A药物与组织的亲和力B药物与血浆蛋白结合的能力C血液循环系统D胃肠道的生理状况E微粒给药系统
单选题影响药物在体内分布的速度与分布量的因素有多种，其中不包括（）A药物与组织的亲和力B身体各部位血液循环的速度不同，导致吸收速度不同C药物与血浆蛋白结合的能力D药物制成脂质体等微粒给药系统可以明显改变药物在体内的分布E药物的剂型
单选题影响药物体内分布的因素不包括（）A组织亲和力B局部器官血流量C给药途径D生理屏障E药物的脂溶性
单选题影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A单核细胞的摄取B微粒的粒径C微粒的表面电性D微粒材料的降解E微粒的密度
单选题影响药物分布的因素不包括（）A药物与组织的亲和力B药物与血浆蛋白的结合能力C血液循环系统D给药剂量E微粒给药系统
单选题影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）A呼吸的气流B抛射速度C微粒大小D药物性质E以上都不是
多选题影响药物在体内分布的因素有（）A药物的理化性质B给药途径C给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量