哪些不属于影响药物分布的因素A、药物与组织的亲和力B、血液循环系统C、药物与血浆蛋白结合的能力D、微粒给药系统E、给药剂量
影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是A．单核巨噬细胞的摄取B．微粒的粒径C．微粒的表面电性D．微粒材料的降解E．微粒的密度
影响药物体内分布的因素有A．药物的脂溶性和组织亲和力B．局部器官血流量C．给药途径D．血-脑屏障作用E．胎盘屏障作用
影响药物在体内分布的因素有A．药物的理化性质B．给药途径C．给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量
影响微粒在体内分布的因素有A:粒径大小B:微粒荷电性C:微粒的疏水性质D:微粒的表面张力E:微粒的色泽
影响药物分布的因素包括（ ）。A：药物与组织的亲和力B：药物与血浆蛋白结合的能力C：血液循环系统D：胃肠道的生理状况E：微粒给药系统
影响微粒给药系统体内分布的因素不包括A.单核细胞的摄取B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度
影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统
影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A、血液循环的速度?B、药物与血浆蛋白结合的能力?C、毛细血管的通透性?D、微粒给药系统?E、药物与组织的亲和力?
新生儿用药受哪些因素的影响（）A给药途径B体液分布C酶系统D肾功能E血浆蛋白结合率
对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。A、表面修饰的主动靶向B、长循环微粒给药系统C、前体药物的主动靶向D、磁性微粒的设计
影响药物在体内分布的因素有（）A、药物的理化性质B、给药途径C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量
影响药物在体内分布的因素有（）A、药物的理化性质B、给药性质C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量
影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A、单核细胞的摄取B、微粒的粒径C、微粒的表面电性D、微粒材料的降解E、微粒的密度
多选题对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。A表面修饰的主动靶向B长循环微粒给药系统C前体药物的主动靶向D磁性微粒的设计
单选题影响分布速度及分布量的因素很多，可分为药物的理化因素及机体的生理学、解剖学因素，其中不属于影响药物分布的因素的是（ ）A药物与组织的亲和力B血液循环系统C药物与血浆蛋白结合的能力D微粒给药系统E药物剂型
多选题影响药物分布的因素包括（）A药物与组织的亲和力B药物与血浆蛋白结合的能力C血液循环系统D胃肠道的生理状况E微粒给药系统
单选题影响药物在体内分布的速度与分布量的因素有多种，其中不包括（）A药物与组织的亲和力B身体各部位血液循环的速度不同，导致吸收速度不同C药物与血浆蛋白结合的能力D药物制成脂质体等微粒给药系统可以明显改变药物在体内的分布E药物的剂型
多选题药物进入体内经过吸收、分布、代谢过程，最终排泄。其中，影响药物代谢的因素有（ ）。A给药途径B给药剂量C酶的诱导与抑制作用D年龄E药物剂型
单选题影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A单核细胞的摄取B微粒的粒径C微粒的表面电性D微粒材料的降解E微粒的密度
单选题影响药物分布的因素不包括（）A药物与组织的亲和力B药物与血浆蛋白的结合能力C血液循环系统D给药剂量E微粒给药系统
多选题影响药物在体内分布的因素有（）A药物的理化性质B给药途径C给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量