把1，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是查看材料
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用（ ）。A．羧基药物的修饰方法B．羟基药物的修饰方法C．氨基药物的修饰方法D．成盐修饰方法E．开环或闭环的修饰方法
影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是A．单核巨噬细胞的摄取B．微粒的粒径C．微粒的表面电性D．微粒材料的降解E．微粒的密度
把l，4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是（ ）。
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ)，对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是A.酰胺化修饰B.开环修饰C.酯化修饰D.成盐修饰E.成环修饰
影响微粒给药系统体内分布的因素不包括A.单核细胞的摄取B.微粒的粒径C.微粒的表面电性D.微粒材料的降解E.微粒的密度
由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用A .羧基药物的修饰方法 B .羟基药物的修饰方法C .氨基药物的修饰方法 D .成盐修饰方法E .开环或闭环的修饰方法
将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度，一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂，（）、采用离子电渗法皮肤给药。
根据时辰药理学、生物节律的变化设计给药系统的是（）A、缓释给药系统B、脉冲给药系统C、控释给药系统D、靶向给药系统
布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A、酰胺化修饰B、开环修饰C、酯化修饰D、成盐修饰E、成环修饰
生物药剂学研究的内容不包括（）A、固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究微粒给药系统在血液循环中的命运D、研究新的给药途径与给药方法E、研究中药制剂的在体内的代谢转化
影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A、单核细胞的摄取B、微粒的粒径C、微粒的表面电性D、微粒材料的降解E、微粒的密度
多选题对微粒进行结构修饰的给药系统设计的方法（）。A表面修饰的主动靶向B长循环微粒给药系统C前体药物的主动靶向D磁性微粒的设计
单选题将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰，得到氮甲，毒副作用减低，这种结构修饰方法为（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药的是（ ）。ABCDE
单选题根据时辰药理学、生物节律的变化设计给药系统的是（）A缓释给药系统B脉冲给药系统C控释给药系统D靶向给药系统
填空题结构化系统设计采用（）的方法进行系统结构设计。
多选题为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）A对药物进行化学修饰B应用吸收促进剂C采用离子电渗法皮肤给药D使用酶抑制剂E以纳米给药系统包裹蛋白类药物
单选题布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）A酰胺化修饰B开环修饰C酯化修饰D成盐修饰E成环修饰
单选题影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A单核细胞的摄取B微粒的粒径C微粒的表面电性D微粒材料的降解E微粒的密度
单选题生物药剂学研究的内容不包括（）A固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究B根据机体的生理功能设计缓控释制剂C研究微粒给药系统在血液循环中的命运D研究新的给药途径与给药方法E研究中药制剂的在体内的代谢转化
填空题为了提高蛋白质类非注射给药系统的生物利用度，一般采用的方法有对药物进行化学修饰或制成前体药物、应用吸收促进剂，（）、采用离子电渗法皮肤给药。