()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求,将分别制定不同类别产品的实施细则。 A、县B、区C、市D、省E、国家
食品药品监督管理部门按照食品经营主体业态和()的风险程度对食品经营实施分类许可。 A、食品类别B、主体类别C、经营规模D、经营项目
以下不属于食品药品投诉举报涉嫌违法行为的是：是指公民、法人或者其他组织向各级食品药品监督管理部门反映生产者、经营者等主体在食品(含食品添加剂)生产、经营环节中有关食品安全方面，药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。：A、生产者在保健品生产方面存在的涉嫌违法行为B、经营者在食品(含食品添加剂)经营环节中存在的涉嫌违法行为C、生产者在食品(含食品添加剂)生产方面存在的涉嫌违法行为D、生产者在药品、医疗器械、化妆品研制方面存在的涉嫌违法行为
药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是（ ）。
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A．药品的研制、栽培和生产环节B．药品的经营和使用环节C．药品的研制、生产、经营、使用环节D．药品的栽培和经营环节E．药品的生产和使用环节
经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是( )A．新药B．药品经营方式C．药品经营范围D．药品批发企业E．药品零售企业
《药品经营许可证》应当标明有效期和( )，到期重新审查发证。A.生产范围B.经营范围C.生产类别D.经营类别
“经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别
用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于A.保健食品B.医疗器械C.化妆品D.药品
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A药品的研制、栽培和生产环节B药品的经营和使用环节C药品的研制、生产、经营、使用环节D药品的栽培和经营环节E药品的生产和使用环节
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。A、保健食品B、特殊医学用途配方食品C、婴幼儿配方食品D、乳制品
申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。A、各地方需要B、监督管理工作需要C、群众意见D、其它相关部门需要
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。A、研制B、生产C、经营D、使用
国家食品药品监督管理局主要对哪些方面进行监督管理？（）A、食品B、保健食品C、化妆品D、药品E、医疗器械
已备案的医疗器械管理类别调整的，备案人应当主动向食品药品监督管理部门提出取消原备案。
《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。A、生产范围B、经营范围C、生产类别D、经营类别
药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的（）类别。A、剂型B、品种C、规格D、名称
药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。
已注册的医疗器械，管理类别由高类别调整为低类别的，应按要求的时限，按照改变后的类别向食品药品监督管理部门申请首次注册。
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？（）A、管理类别、产品标准B、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D、管理类别、类代号名称
经营范围，是指经核准经营的（）和商品的（）。A、行业；类别B、行业；品种C、项目；类别D、项目；品种
直接申请第三类医疗器械注册的，国家食品药品监督管理总局按照风险程度确定类别。
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）A、仓储B、使用物料标识C、研制 D、生产、经营
单选题《药品经营许可证》应当标明有效期和（），到期重新审查发证。A生产范围B经营范围C生产类别D经营类别
单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A药品的研制、栽培和生产环节B药品的经营和使用环节C药品的研制、生产、经营、使用环节D药品的栽培和经营环节E药品的生产和使用环节
单选题药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）A仓储B使用物料标识C研制 D生产、经营
多选题国家食品药品监督管理局主要对哪些方面进行监督管理？（）A食品B保健食品C化妆品D药品E医疗器械