“经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别
“经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品经营类别
参考解析
解析：《药品管理法实施条例》规定，药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业；药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业；药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。
相关考题：
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
第 20 题 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所B．采购医疗机构配制的制剂C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D．不凭处方销售甲类非处方药E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品C、不凭处方销售甲类非处方经D、不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照( )执行;没有国家药品标准的,应当符合( )。 A、经核准的药品质量标准，国家药品标准B、国家药品标准，国家药品标准C、国家药品标准，经核准的药品质量标准D、经核准的药品质量标准，经核准的药品质量标准
没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )A．药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B．药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的C．药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的D．药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的E．药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所B．采购医疗机构配制的制剂C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D．不凭处方销售甲类非处方药E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
药品经营范围( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
药品批发企业( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释不正确的是（）A、新药，是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式，是指药品批发和药品零售C、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
单选题根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）A为他人以本企业的名义经营药品提供场所B购进医疗机构配制的制剂C在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品