先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。A、46,XX(或XY)+21B、47,XX(或XY)+21C、46,XX(或XY)+19D、47,XX(或XY)+19

先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。

  • A、46,XX(或XY)+21
  • B、47,XX(或XY)+21
  • C、46,XX(或XY)+19
  • D、47,XX(或XY)+19

相关考题:

先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型

先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

先天愚型染色体绝大部分是A.标准型21-三体B.G/G易位型21-三体C.D/G易位型D.18-三体畸变E.嵌合体型

先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.G/D易位C.G/G易位D.嵌合体E.18-三体畸变

先天愚型属A.常染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

先天愚型最常见的染色体异常为()A、21-三体畸变B、D/G易位C、G/G易位D、嵌合体E、18-三体畸变

下列叙述正确的有()A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病

先天愚型染色体检查,最常见的异常为()A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型

先天愚型(Down综合征)是属于()。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少

关于21-三体综合征,说法不正确的是()A、又称先天愚型或Down综合征B、属常染色体畸变C、活婴中发生率为1/(600~800)D、60%可存活E、母亲年龄愈大,发病率愈高

先天愚型属()A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

单选题先天愚型属(  )。A常染色体畸变BX连锁显性遗传C常染色体隐性遗传D常染色体显性遗传EX连锁隐性遗传

单选题先天愚型染色体检查,最常见的异常为()A21-三体型B18-三体畸变CD/G易位DG/G易位E嵌和体型

单选题先天愚型染色体检查绝大部分为()A18-三体畸变B21-三体畸变CD/G易位DG/C易位E嵌合型

单选题先天愚型属常染色体畸变,染色体检查绝大部分核分型为()。A46,XX(或XY)+21B47,XX(或XY)+21C46,XX(或XY)+19D47,XX(或XY)+19

单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于(  )。AG/G易位B18-三体畸变CD/G易位D21-三体畸变E嵌合型

多选题下列叙述正确的有( )A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病

单选题先天愚型最常见的染色体异常为(  )。A21-三体畸变BG/D易位CG/G易位D嵌合体E18-三体畸变

单选题先天愚型染色体检查,最常见的异常为()A21-三体型B18-三体畸变CD/G易位DG/G易位E嵌合体型

单选题先天愚型(Down综合征)是属于()。A性染色体单体型B性染色体三体型C常染色体数目增多D常染色体数目减少