先天愚型染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/C易位E、嵌合型
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型
确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型
先天愚型染色体绝大部分是A．标准型21-三体B．G／G易位型21-三体C．D／G易位型D．18-三体畸变E．嵌合体型
先天愚型的诊断“金标准”是() A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点
下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
确诊先天愚型的检查为A.智商测定B.头颅拍片C.头颅CTD.染色体检查E.遗传病史
对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
应进行染色体检查的疾病为（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A、46，XX（或XY）+21B、47，XX（或XY）+21C、46，XX（或XY）+19D、47，XX（或XY）+19
典型先天愚型的诊断依据是（ ）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型
应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血
先天愚型染色体绝大部分为（）A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型
先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
单选题先天愚型属常染色体畸变，染色体检查绝大部分核分型为（）。A46，XX（或XY）+21B47，XX（或XY）+21C46，XX（或XY）+19D47，XX（或XY）+19
单选题先天愚型染色体检查绝大部分属于（ ）。AG/G易位B18-三体畸变CD/G易位D21-三体畸变E嵌合型
单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A核型分析B性染色体检查C生化检查D酶活性检查
单选题先天愚型染色体绝大部分为（）A标准型21-三体BG/G易位型21-三体CD/G易位型21-三体D嵌合型21-三体E12-三体型
单选题应进行染色体检查的疾病为（）A先天愚型B地中海贫血C苯丙酮尿症D假肥大型肌营养不良症
单选题确诊先天愚型的检查为（）A智商测定B头颅拍片C头颅CTD染色体检查E遗传病史