先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)
孕妇,40岁。第一胎为先天愚型,核型分析母方为D/G平衡易位携带者,父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为( )。A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%
Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错
对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查:()A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。
女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超
最能确诊先天愚型的是()A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()A、可以再生育,但需经产前诊断为正常胎儿B、绝对不可生育C、可生育男性胎儿D、可生育女性胎儿E、可以生育,不受任何限制
下列何种核型是先天愚型的主要核型:()A、47,XY,+21或47,XX,+21B、47,XXYC、46,XY/47XY+21D、45,XO
下列哪一项不符合先天愚型的核型()A、标准型B、D/G易位C、嵌合体D、G/G易位型E、插入型
先天性卵巢发育不全综合征嵌合型()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B、染色体核型为:45,XO/46,XXC、染色体核型为:45,XOD、染色体核型为:48,XXXYE、染色体核型为:46,Xdel(Xp)
先天愚型与呆小症的鉴别要点是()A、特殊面容B、皮肤纹理改变C、喂养困难、腹胀、便秘D、核型分型及TSH、T4检测E、以上均正确
Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。
判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病,其典型病例染色体核型为47,XXY。A对B错
单选题先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()A可以再生育,但需经产前诊断为正常胎儿B绝对不可生育C可生育男性胎儿D可生育女性胎儿E可以生育,不受任何限制
单选题下列何种核型是先天愚型的主要核型:()A47,XY,+21或47,XX,+21B47,XXYC46,XY/47XY+21D45,XO
多选题女,37岁,妊娠18周,曾生育1胎先天性愚型儿,可行下列哪些检查( )A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超
填空题先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
单选题先天性睾丸发育不全综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X
单选题下列哪一项不符合先天愚型的核型()A标准型BD/G易位C嵌合体DG/G易位型E插入型
单选题先天愚型的核型分析最常见的是()A47,XX(XY),+21B47,XX(XY),+18CD/G易位DG/G易位E嵌合型
问答题简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。