先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为：46，XX(或XY)／47XX(或XY)，+21B.染色体核型为：45，X/46，XXC.染色体核型为：45，XD.染色体核型为：48，XXXYE.染色体核型为：46，Xdel(Xp)
孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%
Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A对B错
对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。
女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（ ）A、羊水穿刺染色体检查B、羊膜镜检C、胎盘绒毛活检染色体检查D、经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析E、B超
最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）A、可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿B、绝对不可生育C、可生育男性胎儿D、可生育女性胎儿E、可以生育，不受任何限制
下列何种核型是先天愚型的主要核型：（）A、47，XY，+21或47，XX，+21B、47，XXYC、46，XY/47XY+21D、45，XO
下列哪一项不符合先天愚型的核型（）A、标准型B、D／G易位C、嵌合体D、G／G易位型E、插入型
先天性卵巢发育不全综合征嵌合型（）A、染色体核型为：46，XX（或XY）／47XX（或XY），+21B、染色体核型为：45，XO／46，XXC、染色体核型为：45，XOD、染色体核型为：48，XXXYE、染色体核型为：46，Xdel（Xp）
先天愚型与呆小症的鉴别要点是（）A、特殊面容B、皮肤纹理改变C、喂养困难、腹胀、便秘D、核型分型及TSH、T4检测E、以上均正确
Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。
判断题Turner综合征为一先天性性分化异常疾病，其典型病例染色体核型为47，XXY。A对B错
单选题先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）A可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿B绝对不可生育C可生育男性胎儿D可生育女性胎儿E可以生育，不受任何限制
单选题下列何种核型是先天愚型的主要核型：（）A47，XY，+21或47，XX，+21B47，XXYC46，XY/47XY+21D45，XO
多选题女，37岁，妊娠18周，曾生育1胎先天性愚型儿，可行下列哪些检查（ ）A羊水穿刺染色体检查B羊膜镜检C胎盘绒毛活检染色体检查D经皮脐静脉穿刺胎儿染色体核型分析EB超
填空题先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。
单选题先天性睾丸发育不全综合征（）A核型为47，XY，+18B核型为47，XY，+13C核型为47，XXYD核型为47，XY，+21E核型为45，X
单选题下列哪一项不符合先天愚型的核型（）A标准型BD／G易位C嵌合体DG／G易位型E插入型
单选题先天愚型的核型分析最常见的是（）A47，XX（XY），+21B47，XX（XY），+18CD/G易位DG/G易位E嵌合型
问答题简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。