测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()A、-3.80º~-4.04ºB、-380º~-404ºC、-1.90º~-2.02ºD、-190º~202ºE、-1.88º~2.00º

测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()

  • A、-3.80º~-4.04º
  • B、-380º~-404º
  • C、-1.90º~-2.02º
  • D、-190º~202º
  • E、-1.88º~2.00º

相关考题:

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.02°,则比旋度为() A、+2.02°B、+10.1°C、+20.0°D、+101°E、+202°

测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2din,测得的旋光度为+4.25。,则比旋度为A.+8.50°B.+42.5°C.+85.0°D.+16.25°E.+425°

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.020,则比旋度为( )。A.+2.020B.+10.10C.+20.20D.+1010E.+2020

肾上腺素的比旋度测定:供试液浓度为20mg/ml,用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。,其比旋度为( )。A.-50.3°B.-53.5°C.-51.9°D.+50.3°E.+53.50°

称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm测定管测得溶液的旋光度为10.5°,其比旋度为A、52.5°B、-26.2°C、-52.7°D、+52.5°E、+105°

测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试品0.5050 g,置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,要求比旋度为-188°~200°,则测得的旋光度的范围应为A.3.80~4.04B.380~404C.1.90~2.02D.190~202E.1.88~2.00

在进行旋光度测定时,应注意以下事项:( )A.每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后再校正一次,以确定测定时零点有无变动。B.配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E.测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测 得的旋光度值为+2.02°,则比旋度为A.+2.02°B.+10.1°C.+20.2°D.+101°E.+202°

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2. 020,则比旋度为A.+2. 02°B.+10.1°C.+20. 0°D.+101°E.+202°

以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?

盐酸麻黄碱20℃时的比旋度是

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm, 测得的旋光度为+ 3. 25° ,则比旋度为A. +6.50° B. +32.5°C. +65.0° D. +16.25°E. +325°

测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()A-3.80º~-4.04ºB-380º~-404ºC-1.90º~-2.02ºD-190º~202ºE-1.88º~2.00º

测定总铬时,样品振荡提取后,静置16h,过滤,用硝酸溶液调节pH<2,供测定使用。

中药颗粒剂粒度检查时,取供试品(),称定重量,置规定的药筛中,照粒度测定法测定,不能通过()与能通过()的总和,不能过15%。

测定样品是从送检样品中分取,供进行某项品质测定之用的样品。

测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+3.25°,则比旋度为()A、+6.5°B、+32.5°C、+65.0°D、+16.25°E、+325°

测定土霉素的比旋度时,称取供试品0.5050g,置50m1量瓶中.加盐酸溶液(9→100)稀释至刻度.用2dm长测定管测定,要求比旋度为-188°~-200°,则测得旋光度的范围应为()A、-3.80°~-4.04°B、-380°~-404°C、-1.90°~-2.02°D、-190°~-202°E、-188°~-200°

非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了()A、分解抗氧剂B、排除溶剂水的干扰C、加热使供试品易溶解D、提高测定的准确度

称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,此葡萄糖的比旋度为()A、53.0°B、-53.0°C、0.53°D、+106°E、+53.0°

旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02o以内,否则应重做。

单选题测定土霉素的比旋度时,称取供试品0.5050g,置50m1量瓶中.加盐酸溶液(9→100)稀释至刻度.用2dm长测定管测定,要求比旋度为-188°~-200°,则测得旋光度的范围应为()A-3.80°~-4.04°B-380°~-404°C-1.90°~-2.02°D-190°~-202°E-188°~-200°

单选题非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了()A分解抗氧剂B排除溶剂水的干扰C加热使供试品易溶解D提高测定的准确度

判断题测定样品是从送检样品中分取,供进行某项品质测定之用的样品。A对B错

单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。ABCDE