盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。

盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星40mg),置l00ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取左氧氟沙星对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g;平均装量为0.1889g;称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg/ml,供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为:1467和1165,求其标示量的百分含量。


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下列需要用前做皮试的药物是()。A阿莫西林胶囊B头孢氨苄片C盐酸左氧氟沙星胶囊D阿米卡星

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g,精密称定”中,应选用的天平是A.感量为0.01mg的天平S 在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g,精密称定”中,应选用的天平是A.感量为0.01mg的天平B.感量为0.1mg的天平C.感量为lmg的天平D.感量为0.01g的天平E.感量为0.1g的天平

《中国药典》采用非水溶液滴定法测定含量的药物有A.左氧氟沙星B.氟康唑C.盐酸氯丙嗪D.地西泮E.硝苯地平

《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是()A.地西泮B.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪注射液D.左氧氟沙星

以下为左氧氟沙星的部分报告书从氧氟沙星检验报告书中判断以下不合格的项目是A.紫外光谱B.溶出度C.重量差异D.其他总质E.含量测定

测定悬浮物量取水样时,应充分混匀,一般取100mL。悬浮物含量较多时应适当少取水样。

盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70mL,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置另一100mL量瓶中,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为915,计算盐酸氯丙嗪片的含量。已知:称取片粉重量0.0203g,10片重0.5130g,测得吸收度为0.450,片剂规格25mg。

2、《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是 ()。A.地西泮B.硝苯地平C.盐酸氯丙嗪注射液D.左氧氟沙星