妊娠期非结合比率增加的药物不包括（）A、氨茶碱B、地西泮C、普萘洛尔D、地塞米松E、苯巴比妥
妊娠期非结合比率增加的药物不包括（）
- A、氨茶碱
- B、地西泮
- C、普萘洛尔
- D、地塞米松
- E、苯巴比妥
相关考题：
妊娠期肾脏功能生理性改变，不包括A、肾小球滤过率在妊娠20周时较非妊娠期妇女增加40%～50%B、肾血流量自妊娠早期开始增加，至妊娠20周达高峰，较非妊娠期妇女增加60%～80%C、妊娠期肾血流量增加与妊娠期生理性血容量增加有关D、妊娠期肾血流量增加与泌乳素、肾上腺皮质激素、前列腺素等水平升高有关E、妊娠期肾血流量增加与肾血管阻力升高有关
关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A、妊娠期妇女血浆容积增加约10%B、妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LC、妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义D、药物会经胎盘向胎儿分布E、一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。 A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物吸收程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度增加，药物蛋白结合力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排除减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
药物代谢产生变化的原因A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓
关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( ) A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加C、由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短
药物代谢产生变化的原因符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓
符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快E.妊娠其体重增加药物分布产生变化的原因
关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A.妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加B.妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下C.妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D.妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E.妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高
关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A.妊娠期妇女血浆容积增加约10%B.一般而言，妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性C.妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LD.药物会经胎盘向胎儿分布E.妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义
关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
关于妊娠期药物的分布叙述正确的是（）A、妊娠期孕妇血浆容积增加约10%B、妊娠期孕妇体液总量平均增加1.5LC、妊娠期孕妇脂肪组织的增加，对脂溶性药物的分布不具有意义D、药物会经胎盘向胎儿分布E、一般而言，妊娠期孕妇血药浓度高于非孕妇
关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
单选题关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）A妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟B正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加C妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强D妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢E因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
单选题妊娠期非结合比率增加的药物不包括（）A氨茶碱B地西泮C普萘洛尔D地塞米松E苯巴比妥