单选题妊娠期非结合比例增加的药物不是()A地西泮B氨茶碱C普萘洛尔D地塞米松E苯巴比妥

单选题
妊娠期非结合比例增加的药物不是()
A

地西泮

B

氨茶碱

C

普萘洛尔

D

地塞米松

E

苯巴比妥


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药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A、妊娠期妇女血浆容积增加约10%B、妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LC、妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义D、药物会经胎盘向胎儿分布E、一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性

妊娠期非结合比例增加的药物不是A.地西泮B.氨茶碱C.普萘洛尔D.地塞米松E.苯巴比妥

关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。 A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是A.Vd变大所致B.血浆蛋白结合力增加C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据D.药物排泄减慢E.药物代谢减慢

药物在妊娠期患者体内的分布说法正确的是()。 A.总水分增加B.母体血浆容量增加C.药物分布容积增加D.吸收后稀释度增加E.药物需要量高于非妊娠期

关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加

妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( ) A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高,使胃肠系统的张力及活动力减弱,胃排空时间延长,肠蠕动减慢、减弱,因而药物吸收慢B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%,血浆增加多于红细胞增加,血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加C、由于妊娠期血浆容积增加,使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据,使妊娠期药物蛋白结合能力下降,未与白蛋白结合的药物比例增多,使孕妇用药效力增高D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少,但肝微粒体酶活性(功能)却有较大的变化,由其降解的药物可能减少;妊娠期高雌激素水平的影响,使胆汁淤积,药物从胆汁排出减慢,使药物从肝清除速度减慢E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快E.妊娠其体重增加药物分布产生变化的原因

关于妊娠期药物与蛋白结合的叙述不正确的是A.妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加B.妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下C.妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D.妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低E.妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高

妊娠期非结合比率增加的药物不包括A.氨茶碱B.地塞米松C.苯巴比妥D.地西泮E.普萘洛尔

关于妊娠期药物的分布叙述正确的是A.妊娠期妇女血浆容积增加约10%B.一般而言,妊娠期妇女血药浓度高于非妊娠期女性C.妊娠期妇女体液总量平均增加1.5LD.药物会经胎盘向胎儿分布E.妊娠期妇女脂肪组织的增加对脂溶性药物的分布不具有意义

关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加C、妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

妊娠期药物代谢的特点不包括()A、药物分布容积增加B、游离型药物比例增加C、胃排空能力增强D、Cmax降低E、Tmax推迟

妊娠期非结合比例增加的药物不是()A、地西泮B、氨茶碱C、普萘洛尔D、地塞米松E、苯巴比妥

药物与血浆蛋白结合()A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的,增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄

妊娠期非结合比率增加的药物不包括()A、氨茶碱B、地西泮C、普萘洛尔D、地塞米松E、苯巴比妥

妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是()。A、血容量增加B、药物分布容积增加C、血药浓度偏高D、血药浓度相对较低E、药物需要量高于非妊娠妇女

下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A、药物吸收延缓B、血药浓度低于非妊娠期妇女C、药物蛋白结合率增高,药效减弱D、肝脏对药物消除减慢E、药物排泄减慢

关于妊娠期药物的分布叙述正确的是()A、妊娠期孕妇血浆容积增加约10%B、妊娠期孕妇体液总量平均增加1.5LC、妊娠期孕妇脂肪组织的增加,对脂溶性药物的分布不具有意义D、药物会经胎盘向胎儿分布E、一般而言,妊娠期孕妇血药浓度高于非孕妇

妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()A、Vd变大所致B、血浆蛋白结合力增加C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据D、药物排泄减慢E、药物代谢减慢

关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是()A、妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下B、妊娠期妇女蛋白结合能力下降,故孕妇用药效力高C、妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例D、妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢,因而使血浆清蛋白浓度降低E、妊娠期妇女应用苯巴比妥后,会使药物的非结合部分增加

单选题关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()A妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟B正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加C妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强D妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢E因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

单选题妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()AVd变大所致B血浆蛋白结合力增加C蛋白的结合部位被内分泌激素占据D药物排泄减慢E药物代谢减慢

单选题下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()A药物吸收延缓B血药浓度低于非妊娠期妇女C药物蛋白结合率增高,药效减弱D肝脏对药物消除减慢E药物排泄减慢

单选题妊娠期使游离药物部分比例增加,故孕妇用药效力(  )。A不变B缓慢C减弱D抵消E增高

单选题妊娠期非结合比率增加的药物不包括()A氨茶碱B地西泮C普萘洛尔D地塞米松E苯巴比妥