由8个小麦新品系和2个对照品种组成3次重复的品比试验,属于单因素试验。

由8个小麦新品系和2个对照品种组成3次重复的品比试验,属于单因素试验。


相关考题:

临床试验应遵循的原则有()。 A、均衡B、对照C、重复D、随机E、处理因素

临床试验时采用随机分组的方法,其目的是A、使试验对象有相同的机会进入实验组B、使试验对象有相同的机会进入对照组C、使试验组和对照组的人数相等D、平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E、去除非试验因素对试验组和对照组的干扰

关于随机对照试验和非随机对照试验叙述正确的是 A、随机对照试验必须随机分组并设对照B、非随机对照试验不一定随机分组也不一定设对照C、随机对照试验比非随机对照试验省时省力D、非随机对照试验所得结果不如随机对照试验的结果可靠E、随机对照试验正因为设立了严格的对照,所以结果才可靠

临床试验中,采用随机分组法,是为了 A、使试验组和对照组人数相等B、使试验更具有代表性C、使试验结论更可靠D、平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E、平衡试验因素对试验组和对照组的作用

生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰SX 生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度

临床试验时采用随机分组的方法,其目的是A.使试验对象有相同的机会进入实验组B.使试验对象有相同的机会进入对照组C.使试验组和对照组的人数相等D.平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E.去除非试验因素对试验组和对照组的干扰

某新药临床试验中,将5个医院的200例病人随机分为A、B两组,A组给予试验药+对照药的模拟剂,B组给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚,本试验中采用的技术方法是A.重复、单盲双模拟、对照B.随机化、单盲、重复C.随机化、重复、单盲双模拟D.随机化、单盲、对照E.同时、同地对照、多中心

下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法,正确的是( )。A.绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B.生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C.生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D.生物利用度试验可以不用参比制剂作对照,生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E.生物利用度试验必须用参比制剂作对照,生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照

从试验效率讲,多因素试验也比单因素试验高。A对B错

什么是对照,在品种比较试验中如何选择对照?

品种试验操作步骤的第三步是()。A、小区设置B、对照设置C、重复设置D、保护行设置

从试验效率讲,多因素试验也比单因素试验高。

双杂交是由2个品种的4个品系组成的,即()。

由鉴定圃升级的品系种植进行()。A、品种比较试验B、区域试验C、生产试验D、品种审定与推广

某农科所选育出一个小麦良种品系,比原品种性能略有提高,该企业在推广销售时,应采用()。A、同一品牌B、新的品牌C、不用品牌D、停止推销

试验设计的3个基本要素是()A、受试对象、试验效应、观察指标B、随机化、重复、设置对照C、齐同对比、均衡性、随机化D、处理因素、受试对象、试验效应E、设置对照、重复、盲法

临床试验应遵循的原则中下列哪项不是()。A、均衡B、对照C、重复D、随机E、处理因素

新育成的品系要鉴定其所适应的范围应参加()。A、品比试验B、区域试验C、鉴定试验D、生产试验

下列试验中是单因素试验的是()。A、某作物新育成的3个品种试验B、3个品种与3种施肥量的试验C、某品种的施肥量试验D、某品种的几种密度试验

有6个小麦的品种比较试验,重复4次,采用随机区组试验设计,试分解自由度。

在小麦品种比较试验中,除了小麦品种不同外,其它试验条件控制在相同的水平上,这就是比较试验的()。

填空题在小麦品种比较试验中,除了小麦品种不同外,其它试验条件控制在相同的水平上,这就是比较试验的()。

问答题有6个小麦的品种比较试验,重复4次,采用随机区组试验设计,试分解自由度。

单选题试验设计的3个基本要素是()。A受试对象、试验效应、观察指标B随机化、重复、设置对照C齐同对比、均衡性、随机化D处理因素、受试对象、试验效应E设置对照、重复、盲法

多选题下列试验中是单因素试验的是()。A某作物新育成的3个品种试验B3个品种与3种施肥量的试验C某品种的施肥量试验D某品种的几种密度试验

单选题实验设计的三个基本要素是(  )。A对照、重复、随机化B重复、随机化、设置对照C处理因素、试验单位、处理效应D均衡、重复、随机化E处理因素、测量指标、设置对照

单选题由鉴定圃升级的品系种植进行()。A品种比较试验B区域试验C生产试验D品种审定与推广