在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（ ）。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验（ ）。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
()是减少临床试验偏倚的重要技术。 A.设置对照B.盲法C.随机分组D.开展基因组学研究
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是 （ ）
根据《药品注册管理办法》，在药物临床 试验中，所采用的具有足够样本量随机盲 法对照试验属于 A. I期临床试验B.II期临床试验 c. III期临床试验D. IV期临床试验E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
下列试验法中，结果最精确的是（）A、完全随机设计B、单因素分组随机设计C、多因素分组随机设计D、双因素分组随机设计
分道跑项目分组时，运动员有报名成绩，应采用（）A、蛇行分组法B、斜线分组法C、随机分组法
在临床试验中，能有效控制混杂因素干扰试验结果的措施是（）。A、限制B、随意分组C、分层分析D、系统随机抽样E、整群随机抽样
以下哪种临床试验的结果可称为判别临床试验结果的最佳标准（ ）A、无对照系列的病例观察B、设有对照组但未有随机分组方法C、随机双盲临床试验D、病例－对照试验E、专家建议
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
临床试验中采用双盲法是为了控制( )A、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、入院偏倚
下列试验法中，最简单、成本最低的是（）A、完全随机设计B、单因素分组随机设计C、多因素分组随机设计D、双因素分组随机设计
在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A、在均衡和齐同的条件下设立对照组B、分组必须随机化C、最好采用盲法观察D、对照组可用安慰剂E、试验组的人数多于对照组
单选题临床试验中采用双盲法是为了控制（）。A选择偏倚B信息偏倚C混杂偏倚D入院偏倚E回忆偏倚
多选题在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A在均衡和齐同的条件下设立对照组B分组必须随机化C最好采用盲法观察D对照组可用安慰剂E试验组的人数多于对照组
单选题临床试验中，采用随机分组法，是为了（）。A使试验组和对照组人数相等B使试验更具有代表性C使试验结论更可靠D平衡非试验因素对试验组和对照组的作用E平衡试验因素对试验组和对照组的作用
单选题在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
单选题临床试验中采用双盲法是为了控制( )A选择偏倚B信息偏倚C混杂偏倚D入院偏倚
单选题分道跑项目分组时，运动员有报名成绩，应采用（）A蛇行分组法B斜线分组法C随机分组法