多选题药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A必须是合法企业所生产或经营的药品B必须具有法定的国家药品质量标准C每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F必须是中国药典（2010版）所收载的品种
多选题
药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）
A
必须是合法企业所生产或经营的药品
B
必须具有法定的国家药品质量标准
C
每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）
D
除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
E
药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
F
必须是中国药典（2010版）所收载的品种
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根据以下材料，回答题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料A.化学药制剂B.中成药C.抗生素制剂D.抗肿瘤药品
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门中请临时购进A药
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是A．麻醉药品 B．医疗用毒性药品 C．第一类精神药品 D．疫苗
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A.化学药制剂B.中成药C.抗生素制剂D.抗肿瘤药品
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理C.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药D.甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A药
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A．化学药制剂 B．中成药 C．抗生素制剂 D．抗肿瘤药品
A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。A药店必须凭处方销售的药品是 A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 复方甘草片D. 疫苗
药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A、必须是合法企业所生产或经营的药品B、必须具有法定的国家药品质量标准C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F、必须是中国药典（2010版）所收载的品种
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业
多选题药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）A必须是合法企业所生产或经营的药品B必须具有法定的国家药品质量标准C每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）D除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号E药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求F必须是中国药典（2010版）所收载的品种