药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地
参考解析
解析：ABCDE
本题考查《药品经营质量管理规范》。第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
（一）合法企业所生产或经营的药品。
（二）具有法定的质量标准。
（三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
（四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
（五）中药材应标明产地。
本题考查《药品经营质量管理规范》。第二十八条购进的药品应符合以下基本条件：
（一）合法企业所生产或经营的药品。
（二）具有法定的质量标准。
（三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
（四）包装和标识符合有关规定和储运要求。
（五）中药材应标明产地。
相关考题：
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A、应由药品批发企业将药品送至医院B、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院C、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院D、应由医院自行到药品批发企业提货
医院从药品批发企业购进第1类精神药品时A、应由医院自行到药品批发企业提货B、应由公安部门协助医院到药品批发企业提货C、应由药品批发企业将药品送至医院D、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A. 必须是合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 应有法定的批准文号和生产批号D. 包装和标识符合有关规定和储运要求E. 中药材应标明产地
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件（）A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、中药材应标明产地D、包装和标识符合有关规定和储运要求E、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有（）A、具有法定的质量标准B、合法企业所生产或经营的药品C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地E、除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
单选题药品批发企业从无证企业购进药品的（ ）。ABCDE