下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C.供医疗使用的化疗药品D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.供医疗使用的化疗药品
D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C.供医疗使用的化疗药品
D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
参考解析
解析：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
相关考题：
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门
根据下列题干及选项，回答 89～92 题：《麻醉药品、精神药品管理条例》规定A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门E．国务院农业主管部门第 89 题 审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（ ）。
(104～106题共用备选答案)A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
根据下列答案，回答下列各题。 A．县级药品监督管理部门 B．设区的市级药品监督管理部门 C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D．国务院药品监督管理部门 E．国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
《麻黄素管理办法》规定购用麻黄素须经A．省级药品监督管理部门审批发购用证明B．市级药品监督管理部门审批发购用证明C．县级药品监督管理部门审批发购用证明D．国务院药品监督管理部门审批发购用证明E．省级卫生行政部门审批发购用证明
根据下列选项，回答 69～72 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．国务院经济综合主管部门E．工商管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定第 69 题 负责核发药品批发企业的《药品经营许可证》（ ）。
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A、药品经营企业不得经营B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C、由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A．药品经营企业不得经营B．由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C．由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E．应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A. 国务院药品监督管理部门B. 省级药品监督管理部门C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D. 市级药品监督管理部门E. 国务院卫生行政管理部门
供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A、药品经营企业不得经营B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C、由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和精神药品的能力
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX 审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E.应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
多选题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）A药品批发企业经营范围的变更B拟开办药品批发企业的企业名称审核C药品批发企业《药品经营许可证》的发证D药品批发企业《药品经营许可证》的换证E药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E国务院卫生行政管理部门
单选题该药品批发企业若成为全国性批发企业，应经哪个部门批准？（ ）A国务院药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门