填报ADR／ADE报告描述的时间 A．患者疾病发病时间 B．采取措施干预不良反应的时间 C．患者用药记录 D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
填报ADR／ADE报告描述的时间
A．患者疾病发病时间
B．采取措施干预不良反应的时间
C．患者用药记录
D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
B．采取措施干预不良反应的时间
C．患者用药记录
D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
参考解析
解析：
相关考题：
填报ADR/ADE报告描述的时间()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述;如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等，属于()。A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品
填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染，属于()。A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填“好转”，属于()。A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品
下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A、上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物B、上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应C、上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。 A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是A．国家ADR监测中心B．专家咨询委员会C．社区监测报告单位D．省(区)、市级监测中心报告单位E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
[117～120]Karch，Lasagna评定ADR的方法A．肯定B．可能C．可疑D．不可能E．很可能117．时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释，此时ADR属118．时间顺序合理，与已知ADR相符合，患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果，此时ADR属119．时间顺序合理，停药后反应停止，与已知ADR相符合，无法用患者疾病进行合理解释，此时ADR属120．用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知ADR相符合，此时ADR属
下述"自愿呈报系统监测ADR"中，不正确的是A、是有组织的自愿报告系统B、在ADR监测中占有重要的地位C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至监测中心D、监测报告单位收集分散的ADR病例，整理、因果关系评定后，报监测中心E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位
以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）A、国家ADR监测中心B、专家咨询委员会C、社区监测报告单位D、省（区）、市级监测中心报告单位E、ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，最有实践意义的是（）A、简单易行B、监测时间长，监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，对临床用药最有实践意义的是（）A、简单易行B、监测时间长，监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
卫生监督信息报告系统中，有关最近填报信息的统计，以下哪些描述是正确的（）A、最近填报信息只计算本人填报的件数B、最近填报信息计算本机构填报的件数C、删除一条填报记录后，填报件数会减少一条D、增加“补充修正”类的填报记录后，填报件数不变E、以上都正确
单选题以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中，最正确的是（）。A是一种有组织的报告系统B在ADR监测中占有重要的地位C监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至WHO监测中心D监测报告单位收集分散的ADR病例，加工、整理、因果关系评定后，报告监测中心E监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位
单选题大额交易和可疑交易报告报文包括报告信息、客户信息、（）。A填报人信息B交易信息C账户信息D描述信息