填报ADR/ADE报告描述的时间()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
填报ADR/ADE报告描述的时间()。
A.患者疾病发病时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.患者用药记录
D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
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药物不良反应报告的描述项目()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
药物不良反应报告的尽可能描述内容()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果;如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填“好转”，属于()。A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
填报ADR／ADE报告描述的时间 A．患者疾病发病时间 B．采取措施干预不良反应的时间 C．患者用药记录 D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
药物不良反应报告的描述项目 A．患者疾病发病时间 B．采取措施干预不良反应的时间 C．患者用药记录 D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
药物不良反应报告的尽可能描述内容A．患者疾病发病时间 B．采取措施干预不良反应的时间 C．患者用药记录 D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果 E．与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品