可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）A. C.YP2B.6B. C.YP1A.2C. C.YP2C.19D.: C.YP2C.9E. C.YP2D.6
可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）
A. C.YP2B.6
B. C.YP1A.2
C. C.YP2C.19
D.: C.YP2C.9
E. C.YP2D.6
B. C.YP1A.2
C. C.YP2C.19
D.: C.YP2C.9
E. C.YP2D.6
参考解析
解析：CYP2D6主要被代谢药品有苯丙胺、阿米替林、阿立哌唑、托莫西汀、苯扎托品、氯丙嗪、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、杜洛西汀、氟西汀、氟伏沙明、氟哌啶醇、丙米嗪、可待因、氢可酮、羟考酮、曲马多、多拉司琼、多柔比星、恩卡尼、甲氧氯普胺、美两律、普罗相围、雷尼替丁
相关考题：
关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()。 A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶合成E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很高D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 药物的消除方式主要靠体内代谢E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）A、药物的消除方式均是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（ ）。A诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
单选题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）A药物的消除方式均是体内生物转化B药物体内的生物转化主要依靠细胞色素PC肝药酶的作用专一性很低D有些药物可抑制肝药酶活性E有些药物能诱导肝药酶活性
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性，但活性有限C其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失
填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。