使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A:CYP2D6B:CYP3A4C:CYP2C9D:CYP2C19E:CYP286

使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是

A:CYP2D6
B:CYP3A4
C:CYP2C9
D:CYP2C19
E:CYP286

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相关考题：

吗啡的分解产物和体内代谢产物包括()。A、伪吗啡B、N-氧化吗啡C、阿扑吗啡D、去甲吗啡E、可待因
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使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
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有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响
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肝药酶诱导剂（ ）。A．使肝药酶活性增加B．可能加速本身被肝药酶代谢C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
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可待因在体内需经CYP2D6代谢脱甲基生成吗啡后，产生镇痛作用，而弱代谢型人群，可待因难以代谢成吗啡，故镇痛作用极低，这属于()。A、种属差异B、种族差异C、个体差异D、体重差异E、性别差异
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去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A、被肝药酶代谢B、被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取C、被单胺氧化酶(MAO)代谢D、被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢E、经肾排出
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可待因体内代谢的主要肝药酶是() A.CYP2B6B.CYP1A2C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP2D6
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使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6
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对磷酸可待因描述错误的是（ ）。A．为吗啡的3位甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用B．在体内的代谢产物有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因C．在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性D．临床主要用于镇咳，治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽E．口服后吸收迅速，体内代谢主要在肝脏进行
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可待因在体内的代谢产物有A．吗啡B．去甲吗啡C．N一去甲可待因D．氢化可待因E．N一氧化吗啡
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可待因在体内的代谢产物有（ ）A．吗啡B．去甲吗啡C．Ⅳ-去甲可待因 -D．氢化可待因E．N-氧化吗啡
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可待因在体内的代谢产物有A．吗啡B．去甲吗啡C．N-去甲可待因D．氢化可待因E．N-氧化吗啡
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使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
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为前药，在体内经肝药酶CYP2D6代谢后用于镇咳的药物是A.右美沙芬B.苯丙哌林C.溴己胺D.可待因E.氨茶碱
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吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是A.去甲吗啡B.伪吗啡C.双吗啡D.阿朴吗啡E.可待因
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可待因在体内的代谢产物是A:吗啡B:去甲吗啡C:N-去甲可待因D:氢化可待因E:N-氧化吗啡
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可待因在体内的代谢产物有A:吗啡B:去甲吗啡C:N-去甲可待因D:氢化可待因E:N-氧化吗啡
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吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B.N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因
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下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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可在肝内代谢，部分转化成吗啡的药物是（）A、 可待因B、 吗啡C、 喷他佐辛D、 哌替啶E、 芬太尼
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吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是（）。A、去甲吗啡B、伪吗啡C、双吗啡D、阿朴吗啡E、可待因
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单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A使肝药酶的活性增加B可能加速本身被肝药酶的代谢C可加速被肝药酶转化的药物代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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单选题可在肝内代谢，部分转化成吗啡的药物是（）A 可待因B 吗啡C 喷他佐辛D 哌替啶E 芬太尼
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多选题吗啡的分解产物和体内代谢产物包括（　　）。A伪吗啡BN-氧化吗啡C阿扑吗啡D去甲吗啡E可待因
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单选题可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）ACYP2B6BCYP1A2CCYP2C19DCYP2C9ECYP2D6
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单选题吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是（）。A去甲吗啡B伪吗啡C双吗啡D阿朴吗啡E可待因
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