使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9 使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286

使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9

使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C9

D.CYP2C19

E.CYP286

相关考题：

使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP286
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有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响
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有关肝药酶诱导剂的说法中不正确的是()。A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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肝药酶诱导剂（ ）。A．使肝药酶活性增加B．可能加速本身被肝药酶代谢C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
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去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A、被肝药酶代谢B、被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取C、被单胺氧化酶(MAO)代谢D、被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢E、经肾排出
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可待因体内代谢的主要肝药酶是() A.CYP2B6B.CYP1A2C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP2D6
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使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6
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红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药合用增加心脏毒性
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对磷酸可待因描述错误的是（ ）。A．为吗啡的3位甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用B．在体内的代谢产物有N一去甲可待因、去甲吗啡和氢化可待因C．在体内约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性D．临床主要用于镇咳，治疗无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽E．口服后吸收迅速，体内代谢主要在肝脏进行
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可待因在体内的代谢产物有A．吗啡B．去甲吗啡C．N一去甲可待因D．氢化可待因E．N一氧化吗啡
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可待因在体内的代谢产物有（ ）A．吗啡B．去甲吗啡C．Ⅳ-去甲可待因 -D．氢化可待因E．N-氧化吗啡
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红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是A．抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药同时增加心脏毒性
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可待因在体内的代谢产物有A．吗啡B．去甲吗啡C．N-去甲可待因D．氢化可待因E．N-氧化吗啡
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为前药，在体内经肝药酶CYP2D6代谢后用于镇咳的药物是A.右美沙芬B.苯丙哌林C.溴己胺D.可待因E.氨茶碱
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使可待因在体内被代谢为吗啡的肝酶亚型是A:CYP2D6B:CYP3A4C:CYP2C9D:CYP2C19E:CYP286
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可待因在体内的代谢产物是A:吗啡B:去甲吗啡C:N-去甲可待因D:氢化可待因E:N-氧化吗啡
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可待因在体内的代谢产物有A:吗啡B:去甲吗啡C:N-去甲可待因D:氢化可待因E:N-氧化吗啡
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红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其（）A、抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B、促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C、抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D、促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E、两药合用增加心脏毒性
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关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
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下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是（）。A、去甲吗啡B、伪吗啡C、双吗啡D、阿朴吗啡E、可待因
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肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
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单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A使肝药酶的活性增加B可能加速本身被肝药酶的代谢C可加速被肝药酶转化的药物代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性，但活性有限C其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失
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单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A使肝药酶的活性增加B可能加速本身被肝药酶的代谢C可加速被肝药酶转化的药物代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
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单选题可待因体内代谢的主要肝药酶是（ ）ACYP2B6BCYP1A2CCYP2C19DCYP2C9ECYP2D6
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