填空题华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）
填空题
华法林的S型异构体体内代谢主要通过的肝药酶是（）
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相关考题：
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加
抗凝药华法林钠不具有下列哪些特点A．含有一个手性碳原子，有两个光学异构体B．有内酯结构，易水解C．肝脏代谢，两个光学异构体体内代谢有立体差异D．S一构型活性强E．防治血栓栓塞性静脉炎、急性心肌梗死、肺栓塞、心房纤颤等疾病，起效快
苯巴比妥与华法林合用时，可降低华法林的抗凝作用，这是因为苯巴比妥A．将华法林从蛋白质结合位点上置换下来，增加了华法林的清除B．与华法林形成无活性的复合物C．诱导肝药酶，增加华法林的生物转化D．减少了华法林在肠道的吸收E．增加了华法林的肾排泄
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很高D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性
根据下列选项，回答 112～115 题：A．可干扰华法林、地西泮在肝中的代谢B．不能与钙剂、牛奶和抗酸剂同服C．可干扰华法林、西咪替丁的吸收D．咖啡可减弱其作用E．可诱导肝药酶第 112 题 西咪替丁（ ）
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）A. 有些药可抑制肝药酶活性B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 药物的消除方式主要靠体内代谢E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
下列属于肝药酶抑制剂作用的是A.氯霉素与双香豆素合用，双香豆素抗凝血作用增强B.雷尼替丁与华法林合用，华法林抗凝血作用增强C.新霉素长期使用减少肠道维生素K的合成，合用华法林，华法林的抗凝血作用增强D.考来烯胺是一种阴离子交换树脂，与华法林合用，形成复合物，华法林的抗凝血作用减弱E.保泰松合用华法林，华法林的抗凝血作用增强
糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是（）A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用，作用相加
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
多选题下述对布洛芬描述正确的是（）A分子中含有手性碳原子B体内代谢迅速，所有代谢产物失活C体内的主要代谢产物是S（+）-构型D临床使用S（+）异构体E在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
单选题关于肝药酶说法正确的是（）。A经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B作用有很高的选择性，但活性有限C其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E经肝药酶代谢后药物毒性消失
配伍题华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）A抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变
单选题A 布洛芬R型异构体的毒性较小B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大