药品质量缺陷,包括A.药品名称形似B.片剂药品受潮裂片C.须冷藏药品D.药品名称音似E.相同药品不同剂量
药品质量缺陷,包括
A.药品名称形似
B.片剂药品受潮裂片
C.须冷藏药品
D.药品名称音似
E.相同药品不同剂量
B.片剂药品受潮裂片
C.须冷藏药品
D.药品名称音似
E.相同药品不同剂量
参考解析
解析:
相关考题:
药品生产质量管理的基本要求包括( )。A.操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作B.建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售的产品C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生D.降低药品发运过程中的质量风险
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括A.操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作B.生产工艺及其重大变更均经过验证C.生产全过程应当有记录,偏差均经过调査并记录D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅E.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生
药品出库运输环节缺陷原因包括()。A、特殊管理的药品发出未执行双人发货,双人复核.B、药品出库未执行“先产先出,近期先出,按批号发货,原则C、质量不合格药品发出D、过期药品发出E、拼装药品未做标识
药品售后服务环节缺陷原因包括().A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应B、质量信息反馈延误C、药品不良反应信息收集不主动D、各类质量信息收集不全面,未做分析和汇总E、未及时启动应急预案(药品召回、质量事故调查)
药品生产质量管理的基本要求包括()A、操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作B、建立药品召回系统,确保能够召回任何一批已发运销售的产品C、调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生D、降低药品发运过程中的质量风险
多选题对有质量缺陷问题的药品的处理方式有()A反向追踪B药品召回C申请撤市D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存