多选题对有质量缺陷问题的药品的处理方式有()A反向追踪B药品召回C申请撤市D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存

多选题
对有质量缺陷问题的药品的处理方式有()
A

反向追踪

B

药品召回

C

申请撤市

D

对可疑药品进行封存

E

对同批同种药品就地封存


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即A.反向追踪B.药品召回C.查找供货方D.对可疑药品进行封存E.对同批同种药品就地封存

医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品,处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象,将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告

药品质量缺陷问题的类别有A、药品变质B、包装破损C、不合格品混入D、药品包装质量问题E、在质量标准正常范围内批与批颜色不同(如中药注射剂等)

防范药品质量缺陷问题的措施有A、落实执行药品召回制度B、严厉打击假、劣药品制作与销售C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D、依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E、发药药师严格执行四查十对,保证发出去的是合格药品

药品质量缺陷问题有A、包装破损B、药品包装质量问题C、药品变质D、不合格药品混入E、药品变色

下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是()。 A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据

药品剂型特征是其质量的重要表征。下列表明片剂有质量问题的是( )A.完整B.光洁 药品剂型特征是其质量的重要表征。下列表明片剂有质量问题的是( )A.完整B.光洁C.大小均一D.硬度适宜E.个别外表有裂隙

对库存药品进行养护和检查中,应抽样送检的包括( )A.对由于异常原因可能出现问题的药品B.易变质药品C.已发现质量问题药品的相邻批号药品D.储存时间较长的药品E.有质量问题的

医院药学的质量控制室是:A.对全院药品进行质量控制B.对医院制剂进行质量控制C.对库房药品进行质量控制D.对有问题药品进行质量控制E.以上全部

防范药品质量缺陷问题的措施有( )。A.落实执行药品召回制度B.严厉打击假、劣药品制作与销售C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品E.发药药师严格执行“四查十对”,保证发出去的是合格药品

对有质量缺陷问题的药品的处理方式有A.反向追踪B.药品召回C.申请撤市D.对可疑药品进行封存E.对同批同种药品就地封存

药品质量缺陷问题的类别有A.药品变质B.包装破损C.假药混入D.药品包装质量问题E.虽在质量标准正常范围内,但药品不同批次间颜色不同

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应A.不得互相兼任B.对GMP的实施和产品质量负责C.有药品生产和质量管理的实践经验D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程,从发现问题的环节开始追踪即()对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即()质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存

对产品质量有一定的影响,但不影响使用的缺陷定为()A、一般质量缺陷B、较严重质量缺陷C、严重质量缺陷

顾客对药品投诉的原因包括()A、药品质量有问题B、药品价格太高C、药品标识不清D、药品缺货E、营业员态度差

质量事故的处理方式有哪些?

对有质量缺陷问题的药品的处理方式有()A、反向追踪B、药品召回C、申请撤市D、对可疑药品进行封存E、对同批同种药品就地封存

许多药品不良反应是在药品()检验合格的情况下发生的,所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题,就一定是药品质量事故。A、质量B、处方C、成分D、配伍

下列有关质量缺陷的说法正确的是()。A、质量缺陷是小于一般质量事故的质量问题B、质量缺陷对工程使用有一定影响C、质量缺陷不影响工程正常使用D、质量缺陷必须进行记录备案E、质量评定仍为合格

判断题疫苗有质量问题的,由药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告。A对B错

多选题顾客对药品投诉的原因包括()A药品质量有问题B药品价格太高C药品标识不清D药品缺货E营业员态度差

多选题下列有关质量缺陷的说法正确的是()。A质量缺陷是小于一般质量事故的质量问题B质量缺陷对工程使用有一定影响C质量缺陷不影响工程正常使用D质量缺陷必须进行记录备案E质量评定仍为合格

多选题药品质量缺陷问题的类别有()A药品变质B包装破损C不合格品混入D药品包装质量问题E在质量标准正常范围内批与批颜色不同(如中药注射剂等)

多选题根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()A具有医药或相关专业大专以上学历B有药品生产和质量管理的实践经验C对GMP的实施和产品质量负责D有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理E药品生产管理部门和质量部门负责人不得相互兼任

配伍题依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程,从发现问题的环节开始追踪即()|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即()|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存

单选题许多药品不良反应是在药品()检验合格的情况下发生的,所以不能认为有了不良反应就一定是药品质量有问题,就一定是药品质量事故。A质量B处方C成分D配伍